Sturge-Weber syndrom
Denne sygdom er også kendt som encephalotrigeminal angiomatose, som først blev beskrevet af Schiremer. Senere lavede Sturge og Weber detaljerede rapporter successivt, så navnet Sturge-Weber syndrom er Sturge-Weber syndrom. Det er de eneste phacomatoser uden genetisk disponering, en udviklingssygdom af vaskulære misdannelser i hovedet og ansigtet. Det er kendetegnet ved trigeminal nervefordeling i ansigtområdet med hud- og slimhindekapillærhemangiomer, undertiden med intrakranielle hemangiomer eller invaderende øjet.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.