Pædiatrisk spids- og tå-syndrom
Acrocephalosyndactyly syndrom hos børn er en sjælden autosomal dominerende arvelig sygdom med en forekomst på 1 / 160.000, hvilket hovedsageligt manifesteres i abnormiteter i kraniet og ansigtets knogler og er ledsaget af cifre ) Misdannet sæt symptomer. Også kendt som Apert-syndrom, spids- og tå-deformitet og syndactylic oxycephaly-syndrom.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.