Craniopharyngioma hos børn

Craniopharyngioma stammer fra de udfladede epitelceller, der forbliver under hypofysen embryogenese.Det er en almindelig medfødt godartet tumor, for det meste placeret på sphenoid sadlen og nogle få i sadlen. Craniopharyngioma har mange forskellige navne og er relateret til udgangspunktet og væksten, såsom supra sadelcyst, cranio-buccal tumor, hypofyse-rørtumor, ameloblastoma, epitelcyst og emalje-tumor. Begyndelse på craniopharyngioma forekommer hos børn og unge. Dets vigtigste kliniske træk er hypothalamisk-hypofyse dysfunktion, øget intrakranielt tryk, syn og synsfeltforstyrrelser, diabetes insipidus og neurologiske og psykiatriske symptomer. En CT-scanning kan bekræfte diagnosen. Hovedbehandlingen er kirurgisk fjernelse af tumoren. I slutningen af ​​det 19. århundrede bemærkede nogle patologer en sjælden type epitelumorer, der voksede i sphenoidregionen, og de troede, at svulsterne måske stammede fra hypofysekanalen eller kraniale kindpose. I 1904 beskrev Erdheim de histologiske egenskaber ved tumoren i detaljer og tænkte, at tumoren kunne komme fra degenererede hypofysen mdash; mdash; pharyngeal kanal flade epitelceller. Senere blev det opdaget, at væksten af ​​craniopharyngioma var langs stien til cranio-buccal sac fra svælghovedet til bunden af ​​sadlen, inde i sadlen, på sadlen og forenden af ​​den tredje ventrikel. Nogle mennesker bemærker forskellen mellem voksen og barn craniopharyngioma, og mener, at voksne tumorer ikke er embryogene, men vævstransformation, der forekommer i hypofyseceller efter fødslen på grund af tilstedeværelsen af ​​flade epitelceller i hypofysen, men denne forklaring Mangel på beviser. I 1910 forsøgte Lewis først at fjerne denne type tumor. Navnet craniopharyngioma blev populært efter 1918.