Pædiatrisk blodplade svaghed
Den schweiziske læge rapporterede først sygdommen i 1918, så den blev også kaldet Glazmanns thrombasthenia (GT). Denne sygdom er en blodpladeaggregationsdysfunktionssygdom og er autosomal recessiv. Det er kendetegnet ved normal blodplademorfologi og -mængde, forlænget blødningstid, dårlig eller ikke-sammentrækning af blodpropper og defekt aggregeringsfunktion.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.