Progressiv dysplasi af rygraden
Denne sygdom er også kendt som Engelmann-sygdom, diaphyseal sklerose og camurati-Engelmann-Ribbing-sygdom. Det er kendetegnet ved spindellignende forstørrelse og sklerose af lang knogleskedet symmetri. Denne sygdom er sjælden.Nogle mennesker tæller lidt flere mænd end kvinder Den gennemsnitlige alder på begyndelse er 19,2 år, der spænder fra marts til 57 år. Involverede lange knogler er skinneben, femur, fibula, humerus, ulna og radius, hænder og fødder, og kraniet er også et almindeligt sted.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.