Globinogenisk anæmi retinopati

Globulin-producerende anæmi, også kendt som seglcelleanæmi, blev først beskrevet af Herrick i 1910, og han opdagede, at "sygdom" -celler optrådte i blodet fra en sort sort hæmolytisk anæmi. Fordi det først forekom i lande langs Middelhavet, kaldes det også middelhavsanæmi. Det blev senere fundet, at det forekommer i alle dele af verden undtagen Middelhavet, også kendt som thalassemia. Dette er en genetisk defekt af hæmoglobin, der har et komplekst genetisk grundlag og kan have en række forskellige genmutationer.Det er en gruppe af relativt urene hæmoglobinsyntesesygdomme. Det kan opdeles i homozygoter og heterozygoter og kan også kombineres med andet hæmoglobin med unormale egenskaber for at danne en dobbelt heterozygotetilstand. Sygdommen kan opdeles i flere kategorier, såsom seglcelleanæmi, kaldet Sthal-sygdom, seglcelleanæmi eller SS-sygdom, seglcelle-C-sygdom (SC-sygdom); seglcelleegenskaber ( seglcelleegenskaber), også kendt som AS-hæmoglobinsygdom. Alvorligheden af ​​okulære læsioner varierer afhængigt af typen med de mest alvorlige komplikationer i Sthal og SC øjne.