Mucopolysaccharidose hos børn type Ⅳ
Mucopolysaccharidosis hos børn type Ⅳ, også kendt som mucopolysaccharidosis-type; Mucopolysaccharidosis-type; Mucopolysaccharidosis-type; Golberger-syndrom; β-glucosidase-mangel; Goldberg-syndrom . Resessiv for autosomal. Dets kliniske træk er omfattende knoglæsioner bortset fra kranier og ansigtets knogler. I begyndelsen af det 20. århundrede (Thompson, 1900) er der registreret mucopolysaccharidosis. Henholdsvis Hurler og Pfaundler (1919) rapporterede typen af kort bagagerum og knogledeformitet hos børn med mental retardering. Mucopolysaccharidosis type IV blev først rapporteret af Morquio og Breilsford i Uruguay i 1929.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.