Amyloidose og amyloid arthropathy

Amyloidosis er en gruppe kliniske symptomer, der er forårsaget af flere årsager, ikke en klinisk uafhængig sygdom, men en gruppe af proteinaflejringssygdomme drevet af vævsstruktur. Sygdommen blev først opdaget af Wirchow i 1854. I de sidste 20 år, da amyloid blev ekstraheret fra væv fra patienter med forskellige sygdomme, blev dens tilsvarende kemiske komponenter yderligere analyseret og forstået, og diagnoseraten blev også forbedret markant. Faktisk blev amyloidose Sygdommen er ikke ualmindeligt klinisk. Det er kendetegnet ved afsætning af amyloide stoffer i blodkarets vægge og væv, der forårsager en række læsioner, hovedsageligt involverende hjerte, nyre, lever, milt, mave-tarm, ledmuskler og hud og andre organer og væv. Aflejring kan ske lokalt eller systemisk, og forløbet kan være godartet eller ondartet. Aflejring af amyloid er ofte en delvis manifestation af underliggende tilstande, og de relaterede sygdomstilstande kan være inflammation, autoimmune sygdomme, genetiske sygdomme og tumorer, hvis symptomer afhænger af den oprindelige sygdom og placeringen og mængden af ​​amyloidaflejring.