Pædiatrisk glycogenlagringssygdom type III
Glykogenlagringssygdom (GSD) er en autosomal recessiv genetisk sygdom, en klasse af forstyrrelser i glycogenmetabolisme forårsaget af defekter i medfødte enzymer (debranching enzymer). Glycogen storagy sygdom type Ⅲ (Glycogen storagy sygdom type Ⅲ), også kendt som Cori Ⅲ type glycogen oplagringssyndrom, også kendt som Cori sygdom, debranching enzymmangel, Forbes sygdom, begrænset dextrinosis (Begrænset dextrinosis), debranching Enzymer Debrancher glykogenlagringssygdom, Forbes syndrom osv. Leverskader er mest alvorlige ved denne sygdom.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.