Kalman syndrom
Kallmann syndrom (KS) er en lav gonadotropin hypogonadisme med tab af eller tab af lugt. Det er en sygdom med klinisk og genetisk heterogenitet. KS kan være familiær eller sporadisk, og der er tre måder at arvelige: X-bundet recessiv arv, autosomal dominerende arv og autosomal recessiv arv.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.