Screening af nyfødt sygdom

Screening af nyfødt sygdom er en enkel, hurtig og billig blodprotest, der tillader tidlig påvisning af et barn med en medfødt genetisk sygdom og rettidig behandling for sund vækst. Nogle medfødte metaboliske sygdomme, selv om forekomsten er meget lav, kan alvorligt påvirke intellektuel udvikling og kan føre til livslang handicap. Ingen diagnoser kan stilles før fødslen, og der er ingen symptomer tidligt i livet. Hun har lidt irreversibel skade og mistet sin behandling. Tidlig påvisning, tidlig påvisning og tidlig behandling efter fødslen kan beskytte barnet mod skader og forhindre mental retardering.