Pædiatrisk Langerhans cellehistiocytose

Langerhans cellehistiocytose (LCH) er en type I af histiocytose. Langerhans cellehistiocytose er en slags dendritisk celleproliferativ sygdom af monoklonal oprindelse, som har flere kliniske manifestationer. Læsionerne kan være fokale eller spredte. Det er en gruppe af akut indtræden, kliniske symptomer og Syndromer med vidt forskellige læsioner. Indtil videre er årsagen ukendt. Med fremme af kemoterapimetoder er prognosen for denne sygdom forbedret markant i de senere år. Forekomsten af ​​denne sygdom er lav, spædbørn og børn er den største befolkning. Mandlige patienter er den mest almindelige sygdom, og de ses også hos voksne og endda ældre.