Hyperlipoproteinæmi type II

Hyperlipoproteinemia type Ⅱ er opdelt i hyperlipoproteinemia type Ⅱa (hyperlipoproteinemia type Ⅱa) og hyperlipoproteinemia type Ⅱb (hyperlipoproteinemia type Ⅱb). Hyperlipoproteinæmi type Ⅱa: også kendt som familiel hypercholesterolæmi, hyperlipoproteinæmi og så videre. Det er en arvelig metabolisk lidelse, der manifesteres som hyperlipid ß-proteinæmi, og på grund af manglen eller utilstrækkeligheden af ​​ß-lipoprotein (LDL) receptorer reduceres den intracellulære kolesterolmetabolisme. Seksuelt arvelige, homozygote serumcholesterolniveauer er større end 400 mg / L. Hyperlipoproteinæmi type Ⅱb (hyperlipoproteinæmi type Ⅱb): også kendt som hyper-beta-lipoproteinæmi og hyper-beta-lipoproteinæmi, hyperlipidæmi og hypercholesterolæmi, hypertriglyceridæmi og hypercholesterolæmi Anæmi, der er kendetegnet ved markant forhøjede beta- og pre-beta-lipoproteiner. Mange patienter har ikke en klar familiehistorie.