Test de la fonction du foie

Antigène de l'hépatite A

L'antigène de l'hépatite A est une substance qui induit toujours la production d'anticorps anti-hépatite A dans le corps. L'hépatite virale (VHA) est une particule sphérique stéréosymétrique icosahédrique d'un diamètre de 27 à 32 nm, sans enveloppe et dont le coeur est constitué d'ARN à brin positif simple brin. Le VHA est un hépatovirus ou héparnavirus de la famille des picornavirus. Le VHA est principalement transmis par voie orale, avec une période d’incubation de 15 à 50 jours, avec une moyenne de 28 jours. Le virus est souvent présent dans le sang et les matières fécales du patient 5 à 6 jours avant l'augmentation de l'ALAT sérique du patient. Après 2 à 3 semaines, l'infectivité du sérum et des fèces disparaît progressivement avec la production d'anticorps spécifiques dans le sérum. Les tests de laboratoire sur le VHA permettent la détection de l'antigène. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: Examen de la fonction hépatique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Positif indique une infection aiguë par l'hépatite A. Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'interdiction de l'alcool est vérifiée le matin pour assurer une bonne nuit de sommeil. Valeur normale Négatif. Signification clinique Résultats anormaux: L'HAVAg est présent dans les matières fécales 10 à 20 jours après l'infection et est généralement excrété dans les matières fécales 1 à 15 jours avant le début de la maladie, ce qui est difficile à détecter cliniquement. Le taux positif était de 42,9% à 1 semaine et de 18,3% à 1 à 2 semaines et a disparu après un demi-mois. Par conséquent, il est rarement utilisé de manière clinique. Si HAVAg est positif, cela indique que le patient est infecté par l'hépatite A, qui est au début de la phase aiguë. Personnes devant être testées: Fièvre, nausée, vomissement, fonction hépatique anormale, fatigue. Des résultats positifs peuvent être des maladies: précautions contre l'hépatite A Avant l'inspection: Ne mangez rien de façon décontractée, surtout avec de l'alcool et des choses grasses. Lors de la vérification: Détendez-vous et détendez-vous. Ne convient pas aux personnes: ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne doivent pas faire cette vérification. Processus d'inspection 1, principe de détermination de l'antigène de l'hépatite A La méthode ELISA en sandwich, c'est-à-dire revêtir un anti-VHA, ajouter le sérum à tester, ajouter un anti-VHA marqué par une enzyme, ajouter une couleur de substrat et mesurer la valeur DO par un lecteur de microplaques. Si une membrane de nitrocellulose (NC) est utilisée à la place d'une plaque de polystyrène, méthode NG-EIA, la détection de l'antigène peut être améliorée et 1 ng de protéine HAV peut être détecté, ce qui équivaut à 1,5 × 104 particules de virus. 2, réactifs Des kits commercialisés sont disponibles en Chine. Ils contiennent des plaques de réaction revêtues (chaîne), une solution d’application du VHA, des marqueurs anti-VHA-HRP et un sérum de contrôle négatif anti-HAVIgM, une solution de lavage, une solution de lavage et un fond. Des réactifs tels que des solutions liquides et d’arrêt. 3, la méthode d'opération Le test doit être effectué conformément aux instructions du kit. Il existe deux types généraux de kits. (1) Méthode en trois étapes: Cette méthode comporte de nombreuses étapes de fonctionnement. La détection prend du temps et la tendance est progressivement remplacée par la méthode en deux étapes. 1 Ajouter l’échantillon dilué: Ajouter 100 µl d’échantillon de dilution au 1/1000 dans le puits de la plaque de réaction revêtue (barrette), chaque expérience comporte un contrôle positif et un yin, incuber à 37 ° C pendant 2 h et laver la plaque à trois reprises. 2 Ajouter le VHA: Ajouter 100 µl de VHA dans chaque puits, transférer à 4 ° C pendant une nuit à 37 ° C pendant 1 h et laver la plaque 3 fois. 3 Anti-HAV-HRP: Chaque puits a été additionné de 100 ul d'anti-HAV-HRP, incubé à 37 ° C pendant 3 h et lavé 4 fois. 4 Développement de la couleur: 100 pi de la solution de substrat ont été ajoutés à chaque puits et incubés à 37 ° C pendant 15 min. 5 Stopper la réaction: 50 µl de la solution d’arrêt ont été ajoutés à chaque puits. 6 résultats ont été interprétés. Méthode visuelle: négatif incolore ou légèrement jaunâtre, la couleur orange est positive. Méthode colorimétrique: sur le lecteur de microplaques, le point zéro du blanc de réactif est utilisé pour mesurer la valeur de la densité optique de chaque trou à 492 nm.Pour l'échantillon A valeur / contrôle négatif A la valeur est supérieure ou égale à 4, elle est positive et inférieure à 4 est négative. (2) Opération en deux étapes: selon la méthode ci-dessus, ajoutez l'échantillon dilué à la conservation de la chaleur et au lavage, ajoutez 50 μl de VHA et 50 μl d'anti-HAV-HRP à chaque puits, mélangez et chauffez à 37 ° C pendant 1 h, lavez 4 fois la plaque, puis développez la même couleur et lisez le même procédé. Le résultat Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.

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