alpha-hydroxybutyrate déshydrogénase

La Α-hydroxybutyrate déshydrogénase (α-HBDH) est étroitement liée à la LDH, en l'isoenzyme LDH de type I. En raison de sa grande affinité pour l'α-cétobutyrate, l'acide α-cétobutyrique est utilisé. En tant que substrat, l'activité de la LDH mesurée est spécifiquement appelée activité α-hydroxybutyrate déshydrogénase. Les méthodes de mesure de l'a-HBDH incluent principalement la colorimétrie et la surveillance continue. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Rare. Valeur normale: --hydroxybutyrate déshydrogénase (méthode colorimétrique): 61-155U / L --hydroxybutyrate déshydrogénase (méthode de surveillance continue): 72-182U / L Au-dessus de la normale: 1. L'activité de l'a-HBDH était significativement augmentée dans l'infarctus du myocarde et le temps d'entretien était plus long que celui de la LDH Le rapport LDH / α-HBDH (0,8 à 1,2) était inférieur à celui du contrôle normal (1,2 à 1,6). 2. Identifiez la maladie du foie et la maladie cardiaque. La LDH peut être élevée dans les maladies du foie et les maladies cardiaques, mais l'activité de l'a-HBDH ne change pas beaucoup dans la maladie du foie, le rapport LDH / α-HBDH peut être augmenté à 1,6-2,5 et l'a-HBDH est significativement augmenté dans les maladies cardiaques. 3. Lorsque la malnutrition, l’acide folique et la vitamine B12 sont déficients, l’activité de l’a-HBDH peut également augmenter. Négatif: Positif: Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Garantir une bonne nuit de sommeil. Valeur normale 1. Méthode colorimétrique de 61 à 155 U / L (37 ° C). 2, méthode de surveillance continue 72 ~ 182U / L. Signification clinique L'activité de l'a-HBDH est cohérente avec le changement d'activité de la LDH, mais elle reflète davantage le changement d'activité de la LDH1 et sa spécificité est supérieure à l'activité totale de la LDH. Il est plus utile de diagnostiquer l'infarctus du myocarde en formant un zymogramme myocardique avec LDH, AST, CK et CK-MB. 1. L'activité de l'a-HBDH était significativement augmentée dans l'infarctus du myocarde et le temps d'entretien était plus long que celui de la LDH Le rapport LDH / α-HBDH (0,8 à 1,2) était inférieur à celui du contrôle normal (1,2 à 1,6). 2. Identifiez la maladie du foie et la maladie cardiaque. La LDH peut être élevée dans les maladies du foie et les maladies cardiaques, mais l'activité de l'a-HBDH ne change pas beaucoup dans la maladie du foie, le rapport LDH / α-HBDH peut être augmenté à 1,6-2,5 et l'a-HBDH est significativement augmenté dans les maladies cardiaques. 3. Lorsque la malnutrition, l’acide folique et la vitamine B12 sont déficients, l’activité de l’a-HBDH peut également augmenter. Des résultats élevés peuvent être des maladies: précautions contre l'infarctus du myocarde 1, méthode colorimétrique: (1) Le test α-HBDH établi par Rosalki et Wilkinson est une méthode de surveillance continue à 30 ° C, calculée en unités internationales (U / L). La méthode ci-dessus est une méthode colorimétrique à 37 ° C, qui peut être convertie en l'unité correspondante de la méthode de surveillance continue à 30 ° C afin de rendre les résultats des méthodes plus comparables. Le coefficient de température a été converti à 30 ° C à 37 ° C et le coefficient de température était de 0,87. (2) En raison de la forte activité de l'enzyme dans les globules rouges, le sérum doit être séparé à temps dans un délai de 2 heures et le spécimen ne peut être hémolysé. L'activité enzymatique à 4 ° C était stable pendant au moins 7 jours. (3) L'EDTA (1 mg / ml) et l'héparine (0,2 mg / ml) peuvent inhiber les anticoagulants plasmatiques, oxalates, citrate de sodium et fluorures. 2. Méthode de surveillance continue: (1) Cette méthode a été recommandée par la British Association of Clinical Chemistry (ACB) en 1980. La concentration optimale du substrat est de 15 mmol / L (25 ° C) et la concentration finale du mélange réactionnel: phosphate 65,4 mmol / L, NADH0,2 mmol / L, acide α-cétobutyrique 3,3 mmol / L, rapport de fraction de volume d'échantillon de 0,023. Les résultats du passage à 37 ° C étaient mieux corrélés à la LDH. (2) L’α-cétobutyrate de sodium est relativement stable, l’acide α-cétobutyrique est stocké pendant une longue période et son condensat peut inhiber la réaction enzymatique. (3) La méthode de la trousse de produits ménagers consiste généralement à mélanger de l’acide α-cétobutyrique et une solution de NADH avant l’opération, et après quelques minutes dans les conditions de température de réaction, une certaine quantité est utilisée comme réactif unique et ajoutée à l’échantillon, après un délai de 30 s, Surveiller pendant 3 min. Processus d'inspection 1. Méthode colorimétrique: suivez les étapes. Bien mélanger, dans les 10 à 30 minutes, avec une longueur d’onde de 490 nm, un diamètre de 1 cm, de l’eau distillée jusqu’à zéro colorimétrique, avec la différence AU-AC, vérifier la courbe standard pour obtenir l’unité d’activité de l’activité enzymatique. 2. Méthode de surveillance continue: (1) Prenez 0,05 ml de sérum, ajoutez 2 ml de solution de NADH et un bain-marie à 37 ° C pendant 10-15 minutes pour compléter l’oxydation non spécifique du NADH. (2) Ajouter 0,1 ml d'acide α-cétobutyrique préchauffé à 37 ° C, bien mélanger et verser immédiatement dans une cuvette à température constante à 37 ° C pour la surveillance. Longueur d'onde de 340 nm, chemin optique de 1 cm, air zéro. (3) Si ΔA / min> 0,08, le sérum est dilué 5 ou 10 fois avec du tampon phosphate et soumis à un nouveau test. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non