β-galactosidase

GAL est une hydrolase dans les lysosomes des cellules et est riche en cellules épithéliales tubulaires rénales proximales. L'activité GAL dans l'urine peut refléter le parenchyme rénal, en particulier les dommages précoces du tubule rénal, et est mesurée avec la N-acétyl-β-D-glucosaminidase (NAG) dans l'urine pour l'analyse zymographique urinaire, ce qui est utile pour l'observation de l'évolution de la maladie et le pronostic. Évaluation. Le diagnostic de la déficience en β-galactosidase humaine (y compris le diagnostic prénatal) et la recherche fondamentale en génétique sont également des indications importantes. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen urinaire: test de la fonction rénale / urinaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Rare. Valeur normale: Taux d'excrétion de la GAL dans l'urine: 2,5-14,3 UI / gCr Au-dessus de la normale: Lésion tubulaire rénale. Négatif: Positif: Conseils: Selon le statut nutritionnel de tout le corps, du lait, des œufs, des fruits, du lait de soja, etc. sont donnés au repas. Valeur normale Le sérum est de 0,2 à 0,4 U / L et le débit de la LAL dans l’urine est compris entre 2,5 et 14,3 UI / gCr. Signification clinique La GAL et le NAG urinaires sont tous deux des enzymes lysosomales, principalement dérivés de cellules épithéliales des tubes rénaux, et sont donc plus sensibles aux lésions des tubules rénaux et aux maladies acquises. Courbes des taux d'excrétion des GAL et NAG à différents stades de la lésion parenchymateuse rénale Il existe certaines différences, et les deux sont utilisées pour l'analyse par zymographie, ce qui sera utile pour le diagnostic clinique et l'évaluation du pronostic. Précautions 1. La plage linéaire de la méthode peut atteindre 220 UI / L. 2. Le pH du tampon a une influence significative sur le coefficient d'extinction et l'exigence de pH est corrigée avec précision à la valeur spécifiée. 3. Le reste peut être trouvé dans la section "N-Acétyl-β-D-glucosaminidase". 4. Pour les applications dans le domaine de la génétique, veuillez vous reporter aux monographies et à la littérature. Processus d'inspection Méthode manuelle: 100 ul d'échantillon d'urine, 1,0 ml de solution de substrat ont été ajoutés et l'absorbance initiale A1 a été mesurée après mélange et le chronomètre a été démarré immédiatement, la température a été maintenue à 37 ° C pendant 10 min et la deuxième absorbance A2 a été mesurée immédiatement. La longueur d'onde était de 400 à 405 nm et la variable d'absorbance de 1 min a été calculée. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non