facteur de croissance épidermique lacrymal

Des études ont montré que l'EGF avait des fonctions biologiques évidentes, qu'il pouvait favoriser la mitose cellulaire, favoriser la glycolyse et la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines. L'EGF en larmes peut stimuler la prolifération des cellules épithéliales de la conjonctive et réduire le temps de recouvrement des défauts épithéliaux de la cornée. Kératectomie photoréfractive au laser excimer (PRK) pour le traitement de la myopie et des déchirures après une kératotomie radiale. La teneur en EGF a augmenté de manière significative et est progressivement revenue à la normale, probablement parce que la déchirure élevée d'EGF a favorisé la cicatrisation des plaies cornéennes. Informations de base Catégorie de spécialiste: Ophtalmologie Classification: Examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Rare. Valeur normale: Facteur de croissance épidermique à la déchirure: 0,75 à 7,1 ng / ml Au-dessus de la normale: Le déchirement élevé de l'EGF favorise la cicatrisation des plaies cornéennes lors d'une lésion cornéenne Négatif: Positif: Conseils: Ne portez pas de vêtements trop petits ou trop serrés afin d'éviter que les manches ne soient trop serrées lorsque du sang est tiré ou que les manches sont trop serrées après la prise de sang, ce qui pourrait causer des vaisseaux sanguins dans les bras. Valeur normale 0,75 ~ 7,1 ng / ml. Signification clinique Résultats anormaux L'EGF peut favoriser la régénération de l'épithélium cornéen après une brûlure d'alcali cornéen, mais ne peut empêcher l'épithélium cornéen d'une exfoliation répétée consécutive à l'érosion de l'épithélium cornéen. Kératectomie photoréfractive au laser excimer (PRK) pour le traitement de la myopie et des déchirures après une kératotomie radiale. La teneur en EGF a augmenté de manière significative et est progressivement revenue à la normale, probablement parce que la déchirure élevée d'EGF a favorisé la cicatrisation des plaies cornéennes. Besoin de vérifier la population de dommages cornéens dans la population. Maladies causées par les abrasions de la cornée Personnes inappropriées: généralement pas de population particulière. Tabou avant l'examen: Il est nécessaire de coopérer avec le médecin pour écrire le nom correct, net et ordonné, afin d'éviter toute confusion provoquée par le même nom ou des noms similaires. En gardant cela à l’esprit, les prélèvements de sang sont plus pratiques et plus rapides, et vous pouvez mieux gagner du temps pour le diagnostic. Conditions d'inspection: ne portez pas de vêtements trop petits ou trop serrés pour éviter que les manches ne soient trop serrées lorsque du sang est prélevé ou que les manches sont trop serrées après le prélèvement de sang, ce qui pourrait causer des vaisseaux sanguins dans les bras. Le médecin doit demander différents éléments de laboratoire et les traiter différemment. Processus d'inspection Les composants de réactif principaux de l'ELISA, tels que les antigènes, les anticorps, les conjugués d'enzymes, les substrats, etc., sont facilement dégradés et inactivés s'ils ne sont pas préparés correctement ou stockés de manière incorrecte. La procédure ELISA comporte de nombreuses étapes et, si l'opération n'est pas normalisée, il est difficile d'obtenir des résultats précis. Par conséquent, afin de garantir l'efficacité du test, un contrôle de qualité doit être effectué pour chaque test. Les contrôles positifs et négatifs fournis dans les excellents kits peuvent généralement être utilisés comme contrôle de qualité du test Selon les instructions, l'efficacité du test peut être évaluée à l'aide des valeurs d'absorbance obtenues. En prenant comme exemple le test HBsAg le plus couramment utilisé dans les tests cliniques, le contrôle négatif dans le kit devrait être du sérum humain HBsAg négatif, et le contrôle positif devrait indiquer une teneur en HBsAg (par exemple, 9 ± 2 ng / ml). Trois contrôles négatifs et deux contrôles positifs doivent être réalisés simultanément pour chaque lot d’essais. La valeur d'absorbance obtenue par le test de contrôle négatif doit être inférieure à une certaine valeur (par exemple, 0,100) et la valeur moyenne de l'absorbance du contrôle positif moins l'absorbance du contrôle négatif doit être une certaine valeur (par exemple, 0,200). Ces valeurs sont des valeurs expérimentales spécifiques pour le kit dans les conditions de dosage spécifiées. Par conséquent, si les résultats du test répondent aux critères, cela indique à la fois l’efficacité des réactifs utilisés et l’exactitude de l’opération. Dans ce cas seulement, le test par lot est efficace. Certains des contrôles positifs et négatifs contenus dans le kit ne répondent pas aux exigences de contrôle de la qualité, ni aux conditions de mesure du laboratoire telles que le colorimètre, etc., et la différence dans la description du kit, la qualité appropriée doit être utilisée en fonction de la situation réelle. Les contrôles et les valeurs de contrôle de la qualité du laboratoire sont dérivés de l'expérience. Le sérum de contrôle de la qualité de la marchandise est coûteux. La détermination qualitative des produits de contrôle de qualité ELISA peut généralement être préparée par eux-mêmes. Le test HBsAg est toujours pris comme exemple. Des témoins négatifs peuvent être prélevés sur des donneurs de sang qui sont négatifs pour l’HBsAg avec des réactifs de haute qualité. Le contrôle positif peut être préparé en ajoutant une quantité appropriée de sérum HBsAg positif au sérum de contrôle négatif et en comparant le sérum mélangé à un étalon de référence ou à un contrôle quantitatif afin de déterminer la teneur en HBsAg. Ensuite, une dilution appropriée est réalisée pour obtenir le sérum HBsAg-positif de la concentration souhaitée, puis une quantité appropriée de conservateurs antibactériens tels que la gentamicine et l'acide salicylique est ajoutée, puis cryoconservée à basse température. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non