tryptophane

Plus de 95% du tryptophane présent dans le corps humain est décomposé par la tryptophane-2,3-oxygénase des hépatocytes. Lorsque les cellules du foie sont endommagées, la quantité de cette enzyme est réduite et la viabilité est réduite. Les maladies provoquées par des troubles du métabolisme du tryptophane peuvent être retrouvées dans le déclin de la fonction hépatique, la tryptophanurie, l'hydroxykyrosinurie et l'urine urinaire jaune, ces trois dernières étant des maladies héréditaires dues à la couleur de l'ammoniac. Les principales voies métaboliques de l’acide en niacine et de la coenzyme I sont altérées. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Rare. Valeur normale: Tryptophane: 28,52 à 72,28 µmol / L Au-dessus de la normale: Les maladies provoquées par des troubles du métabolisme du tryptophane peuvent se retrouver dans le déclin de la fonction hépatique, la tryptophanurie, l’hydroxykynurie et l’acidurie urique. Négatif: Positif: Conseils: La concentration plasmatique en acides aminés des personnes normales fluctue de jour comme de nuit, avec un pic à 8h-10h et un creux à minuit. Lors de la prise de sang, il est nécessaire d'éviter les effets de la digestion et de l'absorption des aliments, il est préférable de prendre du sang l'estomac vide le matin. Valeur normale 28,52 à 72,28 µmol / L. Signification clinique Les maladies provoquées par des troubles du métabolisme du tryptophane peuvent être retrouvées dans le déclin de la fonction hépatique, la tryptophanurie, l'hydroxykyrosinurie et l'urine urinaire jaune, ces trois dernières étant des maladies héréditaires dues à la couleur de l'ammoniac. Les principales voies métaboliques de l’acide en niacine et de la coenzyme I sont altérées. Le tryptophane dans le plasma est divisé en deux parties de liaison libre et de liaison à l'albumine, environ 90% du tryptophane est lié à l'albumine et 10% à du tryptophane libre. Plus de 95% du tryptophane présent dans le corps humain est décomposé par voie catalytique par la tryptophane-2,3 oxygénase des hépatocytes. Lorsque les cellules du foie sont endommagées, le contenu de l'enzyme et l'activité de l'enzyme sont réduits et la capacité de décomposition du tryptophane est réduite afin de provoquer une augmentation de la concentration plasmatique de tryptophane. La tryptophanurie se caractérise par un retard physique et mental, une ataxie cérébelleuse et une photosensibilité cutanée. Lorsque le tryptophane sérique sérique à jeu augmentait, lorsque le tryptophane était administré par voie orale, le tryptophane dans le sang augmentait de manière significative et il n'était pas facile de revenir au niveau avant l'administration orale. Dans le même temps, les rejets de tryptophane et d’acide indole acétique dans l’urine ont augmenté. Les patients atteints d’hydroxykynurénine présentent un retard mental léger. On peut observer chez le bébé une dermatite et des ulcères buccaux causés par une carence en niacine. Des résultats élevés peuvent être des maladies: encéphalopathie hépatique, précautions d’insuffisance hépatique fulminante 1. La concentration plasmatique en acides aminés des personnes normales fluctue de jour comme de nuit, avec un pic entre 8 et 10 heures du matin et un creux vers minuit. Lors de la prise de sang, il est nécessaire d'éviter les effets de la digestion et de l'absorption des aliments, il est préférable de prendre du sang l'estomac vide le matin. 2. Si l'échantillon ne convient pas à l'hémolyse, cela peut entraîner une fausse augmentation des résultats de la mesure. Processus d'inspection Identique à la spectrométrie de fluorescence. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non