Anticorps contre le virus Coxsackie

Le Coxsackievirus appartient au genre des entérovirus de la famille des petits virus à ARN, et le génome est un ARN simple brin. Cox est divisé en deux groupes, A et B. Le groupe A est divisé en 24 (1 à 24) sérotypes et le groupe B est divisé en 6 (1 à 6) sérotypes. Il peut détecter les anticorps Cox-IgM et Cox-IgG, associés à la détection de Cox-ARN, ce qui est utile pour le diagnostic de cette maladie. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal, non infecté par le virus Coxsackie. Positif: Infection rapide par le virus Coxsackie, courante dans le diabète de type 1, le diabète, l’infection par le virus Coxsackie, la diarrhée, la myocardite virale, la myocardite et d’autres maladies. Conseils: La méthode de sérologie actuellement utilisée est toujours un test de neutralisation, précis et spécifique, et le titre en anticorps au cours de la période de récupération est 4 fois ou plus que la phase aiguë. Valeur normale Négatif. Signification clinique (1) Les anticorps anti-virus Coxsackie peuvent être détectés dans le sérum de patients atteints de diabète de type 1. (2) L'anticorps anti-virus de Coxsackie peut également être observé dans les cas d'encéphalite aseptique provoquée par l'infection par le virus de Coxsackie, la pneumonie infantile, la diarrhée chez l'enfant, la faiblesse musculaire, la myocardite virale et l'avortement précoce chez la femme enceinte. Les résultats positifs peuvent être des maladies: infection par le virus Coxsackie, infection par le virus Coxsackie B néonatal, éruption cutanée du virus Coxsackie, infection pédiculaire et virale Coxsackie, précautions contre le diabète de type I Personnes inappropriées: généralement pas de population particulière. Tabou avant l'examen: Il est nécessaire de coopérer avec le médecin pour écrire le nom correct, net et ordonné, afin d'éviter toute confusion provoquée par le même nom ou des noms similaires. En gardant cela à l’esprit, les prélèvements de sang sont plus pratiques et plus rapides, et vous pouvez mieux gagner du temps pour le diagnostic. Conditions d'inspection: ne portez pas de vêtements trop petits ou trop serrés pour éviter que les manches ne soient trop serrées lorsque du sang est prélevé ou que les manches sont trop serrées après le prélèvement de sang, ce qui pourrait causer des vaisseaux sanguins dans les bras. Le médecin doit demander différents éléments de laboratoire et les traiter différemment. Processus d'inspection 1, matériel de laboratoire Du sang. 2, principe de la détermination des anticorps viraux Coxsackie Le sérum immunitaire antiviral spécifique (anticorps neutralisant) se lie au virus, de sorte que le virus ne puisse pas être adsorbé sur les cellules sensibles, ou que la liaison inhibe son adsorption et son écaillage, ce qui fait que le virus perd son pouvoir infectieux. Cette réaction est non seulement qualitative, mais également quantitative. C'est-à-dire que l'infectivité de la neutralisation d'une certaine quantité de virus doit avoir un certain titre en sérum immun. Le test de neutralisation étant basé sur la détermination du pouvoir infectieux du virus, il doit être réalisé in vivo sur des animaux, des cellules de culture tissulaire, etc., et des cellules, des embryons d'animaux ou de poulets sensibles au virus doivent être utilisés. La détermination du titrage d'anticorps neutralisants est basée sur la comparaison de l'infectivité résiduelle du virus après neutralisation par le sérum immun; l'expérience de contrôle est donc très importante. 3, réactifs Tubes à essai, pipettes, dilutions de virus, incubateurs, cellules Hep-2 ou RD ou autres cellules sensibles, souches connues et titres des souches standard du virus de Coxsackie. 4, la méthode d'opération (1) Le sérum à tester a été inactivé à 56 ° C pendant 30 min, puis dilué en série. (2) Chaque dilution de sérum a été mélangée avec une souche standard équivalente (0,1 ml contenant 100 TCID50) et placée à 37 ° C pendant 2 h. (3) Le mélange sérum-virus a été inoculé dans des cellules et quatre tubes ont été inoculés à chaque dilution, 0,2 ml par tube. Dans le même temps, le contrôle des virus et des cellules est défini. (4) Culture à 37 ° C, observez tous les deux jours et jugez le résultat dans 7 jours. Une méthode neutre peut également être utilisée pour le test de neutralisation. Outre les tests de neutralisation sur culture tissulaire, des tests de neutralisation sur animaux peuvent également être utilisés. (5) La micro-méthode de référence du poliovirus est réalisée. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.