Protéine de liaison à la vitamine A (RBP)

La protéine de liaison à la vitamine A est une protéine de transport de vitamines dans le sang, synthétisée par le foie et largement distribuée dans le sang, l'urine, le liquide céphalo-rachidien et d'autres liquides organiques. La détermination de la protéine de liaison à la vitamine A permet de détecter une lésion tubulaire à un stade précoce, de refléter de manière sensible le degré de lésion des tubules convolués rénaux proximaux et peut également être utilisée comme indicateur de lésion précoce et de surveillance de la fonction hépatique. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Présent dans les carences en vitamine A, les maladies du foie (telles que l’exclusion des excès de foie), telles que l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose, l'hypoprotéinémie, le syndrome de malabsorption, la jaunisse obstructive, l'hyperthyroïdie, les infections, les traumatismes, etc. Valeur normale: RBP (mâle): 36-56 mg / L RBP (femelle): 26,7-57,9 mg / L Au-dessus de la normale: Présent dans la glomérulonéphrite chronique, la cirrhose rénale, les lésions rénales dues au diabète, le lupus érythémateux disséminé et d'autres insuffisances rénales, la stéatose hépatique, l'hypothyroïdie, etc. Négatif: Positif: Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. Valeur normale Méthode ELISA, méthode RIA Mâle: 36 à 56 mg / l (36 à 56,0 μg / ml); Femelle: 26,7 à 57,9 mg / L (26,7 à 57,9 µg / ml). (Notez que la valeur de référence spécifique dépend de chaque laboratoire.) Signification clinique Résultat anormal 1, réduction: constatée dans les carences en vitamine A, les maladies du foie (telles que l'exclusion du foie en excès de nutriments) telles que l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose, etc., l'hypoprotéinémie, le syndrome de malabsorption, la jaunisse obstructive, l'hyperthyroïdie, les infections , traumatisme et ainsi de suite. 2, élevé: vu dans la glomérulonéphrite chronique, la cirrhose rénale, les lésions rénales diabétiques, le lupus érythémateux systémique provoqué par une insuffisance rénale, la stéatose hépatique, l'hypothyroïdie, etc. Maladies: précautions contre la carence en vitamine A chez les enfants Foule inappropriée: Il n'y a généralement pas de population particulière. Veuillez informer le médecin des médicaments récents et des modifications physiologiques spéciales avant le test. Tabou avant inspection: 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez commencer à jeûner pendant 12 heures pour éviter d'affecter les résultats du test. Conditions d'inspection: Lorsque vous prélevez du sang, détendez votre esprit, évitez la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur et augmentez la difficulté de la collecte de sang. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de l’échantillon de sang, la méthode de test est la suivante: la plaque anti-chaîne humaine est utilisée pour capturer l’IgM dans le sérum à tester, puis l’antigène du virus EHF est ajouté, et enfin le conjugué anticorps monoclonal du virus anti-EHF est marqué avec l’enzyme pour reconnaître et créer le fond. La couleur de l'objet. Ne convient pas à la foule Pas de malnutrition, carence en vitamines. Effets indésirables et risques Non