isoenzyme lactate déshydrogénase gastrique

La lactate déshydrogénase a cinq formes d'isoenzyme, à savoir LDH1, LDH2, LDH3, LDH4 et LDH5, qui peuvent être séparées par électrophorèse. Le cœur humain, les reins et les globules rouges sont constitués principalement de LDH1 et LDH2. LDH4 et LDH5 dominent les muscles du foie et de la striure. Il y a plus de LDH3 dans la rate, le pancréas, la thyroïde et les glandes surrénales. L'isoenzyme lactate déshydrogénase est l'un des indicateurs permettant d'observer les maladies du myocarde, les maladies du foie et de la vésicule biliaire, etc. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen physique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Rare. Valeur normale: Isoenzyme de suc gastrique lactate déshydrogénase: 36-253U Au-dessus de la normale: La LDH du cancer gastrique est augmentée de 2 à 3 fois, et LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. Gastrite atrophique (modérée ou grave) avec métaplasie intestinale LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Négatif: Positif: Conseils: les échantillons ne doivent pas être hémolysés. Valeur normale 36 ~ 253U. Signification clinique 1, cancer gastrique LDH augmenté de 2 à 3 fois, LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. 2, gastrite atrophique (modérée ou grave) avec métaplasie intestinale LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Des résultats élevés peuvent être des maladies: cancer gastrique, précautions contre la gastrite atrophique 1, avec LDH sérique. 2, le spécimen ne doit pas être une hémolyse. Processus d'inspection 1. Préparation de la lame de gel: Prenez un tube de gel d’agarose tamponné à 5 g / L et chauffez-le dans un bain-marie bouillant. Pipetter 1,2 ml de solution de gel fondue et l'étaler uniformément sur la lame nettoyée de 7,5 cm × 2,5 cm.Après refroidissement et solidification, creuser la rainure à l'extrémité cathodique de la plaque de gel à environ 1 ~ 1,5 cm et utiliser le papier filtre pour éliminer l'eau du réservoir. . 2. Chargement: Ajoutez environ 40 µl de sérum dans le réservoir avec un micro-injecteur. 3, électrophorèse: tension 75 ~ 100V, courant 8 ~ 10mA / pièce, électrophorèse 30 ~ 40min, pour être une albumine sérique faisant partie du mouvement 3 ~ 4cm. 4. Développement de la couleur: 5 à 10 minutes avant la fin de l'électrophorèse, le gel d'agarose tamponné à 8 g / L fondu par la solution de développement colorante du substrat et le bain d'eau bouillante sont mélangés dans un rapport de 4: 5 pour préparer une solution de gel de développement de couleur, et la chaleur est réglée. Veille dans l'eau (environ 50 ° C) (notez qu'il est protégé de la lumière). Après l’arrêt de l’électrophorèse, la lame de gel a été retirée et placée dans une boîte en aluminium.Tout immédiatement, environ 1,2 ml de la solution de gel chromogène a été aspiré avec un compte-gouttes et rapidement tombé sur la lame de gel pour étaler complètement le revêtement et le gel a été solidifié. Après cela, il a été recouvert de lumière et placé dans un bain-marie à 37 ° C afin de maintenir la boîte en aluminium à flotter pendant 1 heure. 5, fixé et rincé: prenez la couleur de la lame de gel, immergée dans la solution de rinçage fixée pendant 20 à 40 minutes, jusqu’à ce que l’arrière-plan ne soit plus jaune, puis passez à l’eau distillée rincée plusieurs fois, chaque fois 10 à 15 minutes. Ne convient pas à la foule Patients présentant une perforation gastrique. Effets indésirables et risques Lésion de la muqueuse: Évitez les efforts excessifs lorsque vous retirez le suc gastrique de la sonde gastrique afin d'éviter d'endommager la cavité nasale et la muqueuse œsophagienne.