aldolase sérique

L'aldolase (ALD ou ALS) est une fructose-1,6-diphosphate D-glycéraldéhyde-3-phosphate lyase. L'ALD est largement répandue dans divers tissus animaux, parmi lesquels le muscle squelettique a la plus grande vitalité, suivi du cerveau, du cœur et du foie, et le sérum est le plus faible.L'activité enzymatique dans les globules rouges est 15 fois supérieure à celle du sérum. Le test ALD a principalement une méthode colorimétrique et une méthode de couplage enzymatique. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Intolérance au fructose, maladie de Tay-Sachs (syndrome de dégénérescence maculaire cérébrale). Valeur normale: Mâle: 2,61-5,71U / L Femelle: 1,98-5,54U / L Au-dessus de la normale: 1 augmentation significative de la polymyosite, de la dystrophie musculaire progressive, de la dystrophie musculaire congénitale, d'une lésion étendue du muscle squelettique, de la motilité occlusive, de la phlébite, de la pancréatite hémorragique aiguë, de l'infarctus pulmonaire, de la fièvre, de brûlures graves, de la brûlure grave, de l'intoxication par le monoxyde de carbone, Infarctus du myocarde avec insuffisance cardiaque, cancer de la prostate, etc. 2, légère augmentation des membres atteints de dystrophie musculaire, omoplate faciale, poignet, tension musculaire, hyperthyroïdie et réduction, cancer primitif ou secondaire du foie, leucémie (FDP / FIP dans la leucémie) Le rapport a augmenté, le syndrome d'atrophie musculaire, l'hépatite chronique, les maladies cérébrovasculaires et autres ont légèrement augmenté. Négatif: Positif: Conseils: Évitez les exercices difficiles avant de prendre du sang. Lorsqu'elle est traitée avec de la cortisone et de l'hormone corticotrope, l'activité sérique de l'aldolase est considérablement accrue. Valeur normale 1. La méthode colorimétrique est de 5 à 27 U / L pour les adultes, 4 fois pour les nouveau-nés et 2 fois pour les enfants. 2, méthode de couplage enzymatique mâle 2,61 ~ 5,71U / L. Femelle 1,98 ~ 5,54U / L. Signification clinique Les dosages sériques de l'ALD sont principalement utilisés pour diagnostiquer les maladies musculaires et hépatiques. 1, maladie musculaire, dystrophie musculaire, polymyosite et autres patients présentant une activité sérique élevée de l'ALD. Dans la dystrophie musculaire, l'activité enzymatique à grande échelle, au niveau du membre et du type distal est la plus élevée, et le type scapulaire et le type de muscle oculaire ne sont que légèrement surélevés ou normaux. En général, l'activité de l'ALD diminue avec l'âge, et l'activité de l'enzyme augmente plus significativement pendant la phase active et l'atrophie musculaire, de sorte que sa détermination contribue au diagnostic de cette maladie. L'activité sérique de l'ALD chez les patients présentant un infarctus du myocarde est élevée et atteint généralement un pic 24 à 48 heures après l'apparition de la douleur thoracique. La règle de changement est identique à celle de l'AST, mais elle est antérieure à celle-ci. C'est normal quand l'angine est présente. 2, maladie du foie hépatite virale aiguë activité de l'ALD augmentation et la baisse en parallèle avec l'ALT. L'hépatite chronique, la cirrhose et la jaunisse obstructive ne sont que légèrement surélevés. Des résultats élevés peuvent être des maladies: infarctus du myocarde, polymyosite, dystrophie musculaire pseudo-hypertrophique pédiatrique, dystrophie musculaire, polymyosite, absence de myopathie, dermatomyosite 1. Évitez les exercices intenses avant de prendre du sang. 2, l'utilisation de la cortisone, un traitement hormonal adrénocorticotrope, peut favoriser l'activité sérique de l'aldolase est considérablement accrue. Processus d'inspection 1, méthode colorimétrique: 10,1 mol / L Tampon triméthylpyridine (pH 7,4): Pesez 1,21 g de 2,4,6-triméthylpyridine ou 1,32 ml, diluez dans 50 ml d'eau distillée et ajustez le pH à 7,4 avec 1 mol / L d'HCl ( Environ 3 à 4 ml) et dilué à 100 ml. La triméthylpyridine étant volatile, le pH doit être vérifié fréquemment. Solution de sulfate de baryum à 20,56 mol / L (pH 7,4): 7,29 g de sulfate de baryum (NH2-NH2. H2SO4) ont été dissous dans 60 ml de NaOH à 1 mol / L, ajustés à pH 7,4 et dilués à 100 ml avec de l'eau. Solution d'acide acétique à 32 mmol / L (pH 7,4): 37 mg d'acide iodoacétique, dissous dans 2 ml de NaOH à 0,1 mol / L et dilué à 100 ml avec de l'eau. Solution de substrat de 1,6-diphosphate fructose à 450 mmol / L (pH 7,4): pesez 384 mg de fructose, 1,6-diphosphate disodique, dissous dans 10 ml d’eau distillée, ajusté à pH 7,4 avec 1 mol / L de NaOH, dilué avec de l’eau distillée À 20ml. Le réfrigérateur est conservé 2 semaines. 5100 g / L d'acide trichloroacétique. Solution de NaOH à 60,75 mol / L. Solution à 71 g / LDNPH: 100 mg de DNPH ont été pesés, dissous avec du HCl à 2 mol / L et dilués à 100 ml. Solution standard de stockage à 82g / L de dihydroxyacétone: peser avec précision 200 mg de dihydroxyacétone, dissous dans de l’eau distillée et diluée à 100 ml, placés au réfrigérateur pendant 48 à 72h entièrement dépolymérisés et utilisés. Solution étalon d'application de dihydroxyacétone à 90,2 g / L: La solution étalon de stockage a été diluée 10 fois avec de l'eau distillée. 2. Méthode de couplage enzymatique: 1 tampon de substrat: peser 220 mg de Na2FDP · 8H2O (ou 370 mg d’ammoniac tricyclique FDP.H2O), 6,2 mg d’acide iodoacétique, dissous dans 90 ml d’eau distillée, ajouter 0,75 ml de 2,3,6-triméthylpyridine, mélanger, utiliser 5 moles / LHCl a été ajusté à pH 7,4 (environ 0,6 ml) et dilué à 100 ml avec de l'eau distillée. 2 à 8 ° C peuvent être stables pendant 4 semaines. Cette solution contient 35 mmol / L de triméthylpyridine, 0,3 mmol / L d'acide iodoacétique et 4 mmol / L de FDP. Solution de NADH à 215 mmol / L: 25 mg de Na2NADH et 20 mg de NaHCO3 ont été dissous dans 2 ml d'eau distillée et stabilisés à 2-8 ° C pendant 4 semaines. Suspension 3GDH / TPI / LDH (produit de BoehfingerMannheim): diluée avec une solution de sulfate d'ammonium à 3,2 mol / L dans une solution mixte d'enzymes, de sorte que chaque concentration d'enzyme soit la glycérol-1-phosphate déshydrogénase (GDH)> 75 KU / L, acide phosphorique Le sucre isomérase (TPI)> 500 KU / L, la lactate déshydrogénase (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C peuvent être stables pendant 1 an, entièrement mélangés avant utilisation. Ne convient pas à la foule Personnes inappropriées: Généralement, il n'y a pas de personnes qui ne conviennent pas. Effets indésirables et risques Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.