Cholécystokinine

La cholécystokinine (CCK) est une cellule sécrétoire de type I de la muqueuse intestinale, présente également dans le cerveau et les nerfs périphériques. Elle est le neurotransmetteur le plus puissant du système nerveux central et périphérique.Le CCK est le peptide le plus abondant dans le cerveau. . La CCK est fonctionnellement une combinaison d’hormones endocrines et de neurotransmetteurs et est reconnue comme l’un des «peptides intestinaux». La CCK existe sous diverses formes moléculaires, y compris la CCK33 contenant 33 acides aminés, et la CCK39, la CCK58 et similaires. Parmi celles-ci, la CCK58 possède toute l'activité biologique de la molécule de cholécystokinine et son activité est 2 à 10 fois supérieure à celle de la CCK33. Les cellules de type I se trouvent principalement dans le duodénum et le jéjunum supérieur: l'excitabilité du nerf vague, l'acide chlorhydrique, les protéines et les produits de décomposition, les lipides et l'hydrolysat, les ions Ca2 + sont les facteurs qui stimulent la sécrétion de CCK, tandis que la CCK stimule la sécrétion pancréatique de l'enzyme pancréatique. Les commentaires suppriment la publication de CCK. La CCK exerce un large éventail d’activités biologiques, principalement comme hormones et neurotransmetteurs. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen sanguin Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Recueillez le sérum à jeun et soumettez-le immédiatement. Valeur normale 5 à 800 ng / L. Signification clinique (1) Le taux sérique de CCK chez les patients atteints de gastrinome est également significativement augmenté, en raison du taux élevé de gastrine, qui provoque la formation d'acide gastrique endogène dans l'intestin grêle, ce qui stimule les cellules sécrétoires de type I, ce qui augmente le taux de CCK. (2) Lésions de maladie intestinale dans la partie supérieure de l'intestin grêle, les cellules sécrétoires de type I sont endommagées, la teneur en CCK dans le sang est diminuée, telles que les lésions dans l'intestin grêle distal, les taux de CCK étant inchangés. (3) syndrome de cholécystokinine diarrhéique provoqué par un grand nombre de sécrétions de CCK, conduisant à un dysfonctionnement du côlon, accompagné de douleurs abdominales et de diarrhée chronique, et à une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique, la CCK sérique peut être 3 à 4 fois supérieure à la normale et les niveaux de gastrine sont normaux Faible. (4) Chez les patients dont la fonction pancréatique est insuffisante, telle que la pancréatite chronique, la concentration de cholécystokinine dans le sang en circulation est significativement augmentée. L'enzyme pancréatique dans l'exocrine pancréatique normale a un effet de rétroaction négatif sur la cholécystokinine et l'inhibition de la libération de CCK est réduite par la fonction de sécrétion pancréatique. Par conséquent, les taux plasmatiques de CCK à jeun peuvent refléter indirectement la fonction exocrine du pancréas: lorsque la fonction exocrine pancréatique diminue, la teneur en CCK dans le sang augmente considérablement. Des résultats élevés peuvent être des maladies: syndrome du canal cystique, précautions contre la cholélithiase chez les personnes âgées La collecte de sérum à jeun doit être envoyée immédiatement. Processus d'inspection Détermination des hormones dans le tube digestif. Ne convient pas à la foule Hémophilie et coagulation intravasculaire diffuse. Effets indésirables et risques Inconfort: Il peut y avoir une douleur, un gonflement, une sensibilité et une ecchymose sous-cutanée visible au site de ponction.