acides gras libres sériques

Les acides gras libres, également connus sous le nom d’acides gras non estérifiés (NEFA), sont rarement présents dans le sérum, par exemple, des méthodes sensibles doivent être utilisées pour le dosage de petites quantités d’échantillons de sérum, ainsi que l’interférence des acides gras produits par l’hydrolyse des graisses. Réduisez le dysfonctionnement de la thyroïde, la maladie d'Addison, la tumeur des cellules des îlots, l'hypofonction hypophysaire, les agents hypoglycémiants ou l'utilisation excessive d'insuline. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez jeûner afin de ne pas affecter la détection d'indicateurs tels que la glycémie dans le deuxième ciel. Valeur normale Méthode enzymatique (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Signification clinique (1) Acides gras libres sériques élevés: diabète, maladie de l'accumulation de glycogène, hyperthyroïdie, tumeur aux cellules brunes, acromégalie, maladie géante, syndrome de Cushing, lésions hépatiques graves, infarctus du myocarde, grossesse en retard, jaunisse obstructive , hépatite, cirrhose, hémochromatose, etc. (2) acides gras libres sériques bas: hypothyroïdie, maladie d'Addison, tumeur à cellules d'îlots, hypofonction hypophysaire, agents hypoglycémiants ou utilisation excessive d'insuline. Maladies: dysmotilité héréditaire, polynévrite, résultats élevés, maladies possibles: infarctus du myocarde Si la concentration sérique en acides gras libres est supérieure à 2 mmol / L, il peut être dilué après une dilution appropriée. Processus d'inspection (1) réactifs de mélange: 1 réactif I: solution tampon 14,0 ml, ATP2,0 ml, MgCl2,0 ml, coenzyme A2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, acyl-CoA synthétase 2,0 ml, plus eau bidistillée 4,5 ml (total 20,5 ml) . 2 Réactif II: contenant le tampon MES 10,0 ml, 4-aminoantipyrine 6,0 ml, TBHB8,0 ml, solution de NaN3 2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, solution de peroxydase 0,4 ml, eau bidistillée 10,0 ml (Total 40,4 ml). 3 Réactif III: 2,1 ml de tampon NEM, 2,0 ml d'acyl-CoA oxydase (4,1 ml au total). Les trois réactifs mélangés ci-dessus peuvent être stables pendant 3 jours à 4 ° C dans le noir. (2) Ajouter 1 ml de réactif à 2 ml de réactif II dans chaque tube et mélanger à 37 ° C pendant 10 min. (3) Ajouter 50 μl d’échantillons à blanc et de sérum, mélanger à 37 ° C pendant 5 min et mesurer l’absorbance à 546 nm jusqu’à A1. (4) Ajouter 0,20 ml du réactif III, mélanger et attendre 20 à 25 minutes pour arrêter la réaction et mesurer l'absorbance à 546 nm à A2. Ne convient pas à la foule 1. Les patients qui ont pris des contraceptifs, des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, etc. peuvent affecter les résultats de l'examen et interdire les patients qui ont récemment pris les antécédents du médicament. 2, maladies spéciales: les patients ayant une fonction hématopoïétique pour réduire la maladie, tels que la leucémie, diverses anémies, le syndrome myélodysplasique, etc., sauf si l’examen est essentiel, essaient de tirer moins de sang. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2, inconfort: le site de ponction peut apparaître douleur, gonflement, sensibilité, ecchymose sous-cutanée visible à l'œil nu. 3, étourdissements ou évanouissements: dans le sang, en raison d'une surcharge émotionnelle, d'une peur, d'un réflexe provoqué par l'excitation du nerf vague, d'une diminution de la pression artérielle, etc. causée par un apport sanguin insuffisant au cerveau, provoqués par des évanouissements ou des vertiges.