test du métabolisme de la lidocaïne

Le test de métabolisme de la lidocaïne est un test quantitatif de la fonction hépatique reflétant principalement le métabolisme du foie.La lidocaïne est principalement métabolisée dans le foie et métabolisée rapidement.Environ 90% des cellules sont désalkylées par le système du cytochrome P-450 hépatique pour produire de la monoéthylglycine. La xylidine (MEGX) est principalement excrétée par les reins. Le taux de clairance de la lidocaïne chez les personnes en bonne santé dépend principalement du débit sanguin hépatique. Le test MEGX reflète la viabilité du cytochrome hépatique P-450. Les patients atteints d'une maladie du foie ont un taux métabolique plus lent et le test MEGX reflète directement la fonction des cellules du foie. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: test de la fonction hépatique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Vous ne devez pas boire d'alcool la veille. Veillez à bien dormir avant l’examen, ne vous entraînez pas de manière vigoureuse. Valeur normale La concentration normale de lidocaïne humaine était de 0,83 ± 0,45 µg / ml et la concentration de MEGX était de 127,25 ± 26,25 ng / ml. Signification clinique Résultats anormaux La concentration moyenne de MEGX chez les patients atteints de cirrhose pendant 60 minutes était de 58,25 ± 33,39 ng / ml. Besoin de vérifier les patients atteints de cirrhose dans la population. Précautions Tabou avant inspection 1. Faites attention à ne pas prendre le médicament avant le test, car certains médicaments alourdiront la charge sur le foie, causant des dommages temporaires à la fonction hépatique, ce qui conduira à l'exactitude des résultats des tests de la fonction hépatique. 2. Faites attention à bien dormir avant l'exercice, ne faites pas d'exercice vigoureusement, car cela pourrait causer une élévation du taux de transaminase et ainsi affecter les résultats du test. 3. Vous ne devez pas boire d'alcool la veille, car cela augmenterait le taux de transaminase et affecterait les résultats du test. 4. Préparez la solution de lidocaïne avant le test, faites attention à ajuster le pH. Contre-indications lors de l'examen: faites attention à l'intervalle entre les prélèvements sanguins. Processus d'inspection 1. Administration: Le sujet a reçu une injection intraveineuse de chlorhydrate de lidocaïne à 1 mg / kg. 2. Collecte de sang: 1,5 ml de sang veineux a été recueilli à 0, 3, 6, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 300 minutes après l'administration et un sérum a été préparé pour déterminer la concentration de lidocaïne et de son métabolite MEGX. Ne convient pas à la foule 1. Les patients qui ont pris des contraceptifs, des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, etc. peuvent affecter les résultats de l'examen et interdire les patients qui ont récemment pris les antécédents du médicament. 2, maladies spéciales: les patients ayant une fonction hématopoïétique pour réduire la maladie, tels que la leucémie, diverses anémies, le syndrome myélodysplasique, etc., sauf si l’examen est essentiel, essaient de tirer moins de sang. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2, inconfort: le site de ponction peut apparaître douleur, gonflement, sensibilité, ecchymose sous-cutanée visible à l'œil nu. 3, étourdissements ou évanouissements: dans le sang, en raison d'une surcharge émotionnelle, d'une peur, d'un réflexe provoqué par l'excitation du nerf vague, d'une diminution de la pression artérielle, etc. causée par un apport sanguin insuffisant au cerveau, provoqués par des évanouissements ou des vertiges. 4. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.