Dépistage des maladies néonatales

Le dépistage des maladies néonatales est un test sanguin simple, rapide et peu coûteux, qui peut être utilisé pour détecter des maladies génétiques congénitales précoces et un traitement rapide pour les faire grandir en bonne santé. Certaines maladies métaboliques congénitales, bien que leur incidence soit très faible, peuvent sérieusement affecter le développement mental et peuvent entraîner une invalidité permanente, ne peuvent pas être diagnostiquées avant la naissance, aucun symptôme ne survient au début de la période postnatale, mais en cas de troubles anormaux, le système A subi des dommages irréversibles et des opportunités de traitement perdues. Si vous pouvez vérifier tôt après la naissance, la détection précoce, le traitement précoce, vous pouvez protéger l'enfant contre les dommages et éviter le retard mental. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: autre inspection Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Mauvais repos, mauvaise alimentation, fatigue excessive. Valeur normale Le bébé se développe normalement, est en bonne santé, a une intelligence normale et possède des facteurs génétiques normaux et stables. Signification clinique Résultats anormaux: Maladies métaboliques congénitales, invalidité, retard mental, dysplasie et autres maladies. Les nouveau-nés dans la population qui doivent être examinés. Précautions Tabou avant l'examen: mauvais repos, mauvaise alimentation, fatigue excessive. Conditions d'inspection: coopérer activement avec le travail du médecin. (1) Utiliser des formulaires d'examen physique uniformes (fiches, livres), des méthodes de mesure unifiées, des critères d'évaluation et de diagnostic unifiés. (2) Au cours de l'examen médical, il est nécessaire de comprendre patiemment et attentivement la situation générale des enfants faisant l'objet de l'enquête, d'accorder de l'importance aux enquêtes et aux inspections, d'effectuer des évaluations et de guider rapidement les problèmes. (3) Dépistage des enfants faibles pour mettre en place une gestion de projet et un traitement rapide des maladies. Processus d'inspection (1) Site de dépistage: le site de collecte de sang est constitué des côtés interne et externe du talon du nouveau-né. (2) Durée du dépistage: La collecte de sang a lieu 72 heures après la naissance du nouveau-né. Les raisons pour la collecte de sang après 72 heures de sélection sont les suivantes: 1 Le sang doit être prélevé après la naissance du bébé, 72 heures après avoir mangé 6 fois de lait, sans quoi le faux négatif du dépistage peut facilement se produire sans allaitement ni charge protéinique. La collecte de sang 72 heures après la naissance peut réduire le risque de dépistage faussement positif du dépistage de la maladie et éviter l’augmentation du taux de thyréostimuline physiologique (TSH) afin de prévenir les faux négatifs chez les enfants présentant un retard de thyréostimuline. 3 Les nourrissons sortis de l'hôpital et transférés à l'hôpital pour diverses raisons ne peuvent pas prélever du sang après 72 heures.En principe, ils doivent suivre la collecte de sang et améliorer la couverture du dépistage, mais ne doivent pas dépasser une heure après la naissance. Mois Le sang prélevé est traité et analysé à l'aide de réactifs ou d'instruments afin de déterminer son état physique. Ne convient pas à la foule Foule inappropriée: Aucune.