chromatine X

La chromatine X est un noyau de cellules épithéliales en interphase.Après une coloration avec un colorant basique, un petit corps oblong (petit diamètre légèrement supérieur à 1 micron) peut être observé dans les cellules femelles humaines proches de la membrane nucléaire. Cela s'appelle la chromatine ou le corps de Barthal. Cependant, la chromatine Y a été découverte plus tard et, pour éviter toute confusion, elle porte maintenant le nom de chromatine X. La chromatine et les chromosomes sont la même substance qui présente différentes structures morphologiques à différents moments du cycle cellulaire. Informations de base Catégorie de spécialiste: Vérification de l'examen maternel Catégorie: Test génétique (ADN) Sexe applicable: si les femmes jeûnent: jeûner Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Négatif est normal, X corps du fœtus masculin représente 0% à 2%, moins de 5% peut être considéré comme un fœtus masculin. Positif: Positif est anormal, et l'identification de X petits corps est particulièrement associée à une maladie génétique liée à l'X. Conseils: Cette vérification doit être effectuée avant la 16e semaine de grossesse. Valeur normale Avant et après la 16e semaine de grossesse, le liquide amniotique du fœtus a été prélevé sur la paroi abdominale de la femme enceinte et les cellules exfoliées fœtales flottant dans le liquide amniotique ont été précipitées par centrifugation à basse vitesse pour obtenir un sédiment. Le nombre de cellules comptées était de 100 au microscope et le pourcentage de X corps a été calculé. Le corps X du fœtus masculin représente de 0% à 2% et moins de 5% peut être considéré comme un fœtus masculin. Signification clinique L'identification de la condition X-small est particulièrement associée aux maladies génétiques liées à l'X, telles que l'hémophilie, la dystrophie musculaire de Duchenne progressive, qui n'est que de sexe masculin, et la mère est porteuse du gène responsable. En particulier pour les mères qui ont eu le même enfant malade, il est nécessaire d'identifier le sexe à temps, si un enfant de sexe masculin devrait être considéré pour l'avortement. Des résultats positifs peuvent être des maladies: hémophilie, syndrome de Gitlin, dystrophie musculaire progressive Pas de précautions spéciales, consultez votre médecin. Processus d'inspection Méthode d'hémoculture périphérique, culture de leucocytes du sang périphérique à l'aide d'une seringue de stérilisation sèche pour aspirer du sang veineux ml dans un tube anticoagulant stérile pendant 2 heures, après avoir introduit la suspension de globules blancs dans le milieu de culture pendant 72 heures, ajouter de la colchicine, centrifuger Le surnageant est sur une diapositive. Une coloration fixe a été observée sous huile. Ne convient pas à la foule Personnes taboues: Non. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications particulières.