antigène de chaîne de sucre 242

L'antigène glucidique CA242 (CA242) est un anticorps monoclonal issu de la lignée cellulaire du cancer colorectal humain COLO205. Il s'agit également d'un antigène glycosphingolipidique sialylé, co-exprimé avec CA50. Sa nature biochimique est une structure glucidique sialylée, qui appartient à la mucine. Il est présent dans le pancréas normal et la muqueuse colique, mais son expression est extrêmement faible. L'antigène de la chaîne du sucre CA242 est un marqueur tumoral du système digestif, en particulier du cancer du pancréas et du cancer colorectal. Cet indicateur est significativement élevé chez les patients atteints de cancer du pancréas et de cancer colorectal. Sa valeur de coupure est généralement de 20 KU / L, le taux de détection des tumeurs malignes peut atteindre 60 à 85% et son contenu est plus élevé. En outre, cet indice augmentera également chez certains patients atteints d'un cancer de l'estomac. Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen immunitaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Rappel: les échantillons doivent être prélevés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Valeur normale L'antigène glucidique CA242 (CA242) <12 kU / L. Signification clinique (1) Les taux sériques de CA242 chez les patients atteints d'un cancer du poumon étaient significativement augmentés, en corrélation positive avec le stade clinique, la taille de la masse et la métastase des ganglions lymphatiques et les taux de CA242 étaient significativement plus élevés dans l'adénocarcinome du poumon que dans le carcinome épidermoïde et le cancer du poumon à petites cellules. Le CA242 a diminué de manière significative après la chirurgie et a augmenté à nouveau après une récidive. L’observation dynamique de la teneur en CA242 a une certaine signification clinique pour le suivi de la maladie, l’évaluation de l’efficacité et le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon. (2) L'augmentation du taux sérique de CA242 peut également être constatée dans les tumeurs malignes telles que le cancer gastrique, le cancer du pancréas, le cancer colorectal et le cancer de l'ovaire, et la détection du sérum CA242 est utile pour le suivi de la maladie, l'évaluation de l'efficacité et le pronostic des tumeurs susmentionnées. (3) Chez les patients atteints de colite chronique, de pancréatite chronique, de cholécystite et de calculs biliaires, les concentrations sériques de CA242 peuvent également être élevées, mais le taux de réactions positives est inférieur. Des résultats élevés peuvent être des maladies: cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de l'ovaire, cancer de l'estomac (1) Les taux positifs de cancer du pancréas, du cancer colorectal, du foie et de l'estomac étaient respectivement de 86,6%, 62%, 44,9% et 34,60%. (2) Le taux de faux positifs chez les personnes normales est de 4%. Processus d'inspection La méthode est divisée en trois étapes, à savoir la réaction antigène-anticorps, la séparation B et F et la détermination de la radioactivité. (1) Réaction de l'antigène avec un anticorps: L'échantillon (antigène non marqué), l'antigène marqué et l'antisérum sont dosés de manière séquentielle dans un petit tube à essai et laissés à température ambiante (15 à 30 ° C) pendant 24 heures pour concurrencer complètement en vue de la liaison. (2) Séparation de B et F: Il existe différentes techniques de séparation, et la méthode de précipitation est couramment utilisée. 1 seconde méthode de précipitation d'anticorps: également connue sous le nom de méthode de diabody, après la réaction spécifique de l'antigène avec le premier anticorps, le second anticorps correspondant est ajouté, de sorte que le complexe antigène formé premier anticorps-second anticorps formé soit co-précipité. L'antigène B marqué est séparé de l'antigène libre F par centrifugation. Cette méthode est une précipitation spécifique, une séparation complète, une faible liaison non spécifique. Cependant, la quantité du second anticorps est importante et le coût est élevé. De plus, la concentration sérique et la présence ou l’absence d’anticoagulants peuvent affecter les résultats dans une certaine mesure. 2 Méthode de précipitation au polyéthylène glycol (PEG): la protéine est dans un état ponctuel isoélectrique et la couche d'hydratation est détruite pour provoquer la précipitation de la protéine. L'avantage de cette méthode est que le PEG est pratique à préparer, peu coûteux et rapide à séparer, ce qui présente l'inconvénient d'être caractérisé par de nombreux précipités non spécifiques et une séparation incomplète. Deuxième méthode de précipitation anticorps-polyéthylène glycol: Cette méthode présente non seulement l'avantage de la méthode de précipitation rapide du PEG, mais maintient également l'effet de la précipitation spécifique du second anticorps, réduit la quantité de second anticorps et réduit la concentration de PEG, de sorte qu'une précipitation non spécifique Matériau réduit. 4 Méthode d'adsorption sur charbon actif: la partie libre de petites molécules est adsorbée par l'activité de surface du charbon actif. Par exemple, une couche de dextrane est déposée sur la surface du charbon actif pour former un maillage ayant un certain diamètre de pores à la surface, permettant ainsi à de petites molécules d’antigène libre ou d’haptène libres de s’échapper et d’être adsorbées, le complexe macromoléculaire étant exclu. Une fois que l'antigène et l'anticorps ont réagi, on ajoute le charbon activé au dextrane et on le laisse reposer pendant 5 à 10 minutes, de sorte que l'antigène libre soit adsorbé sur les particules de charbon actif et que les particules soient précipitées par centrifugation et que le surnageant contienne l'antigène marqué. (3) Détermination de la radioactivité: Après la séparation de B et F, la radioactivité peut être mesurée. Il existe deux types d'instruments de mesure: un compteur à scintillation liquide (mesure des rayons bêta) et un compteur à scintillation à cristal (mesure des rayons gamma). L'unité de comptage est le nombre d'impulsions électriques émises par le détecteur en unités de cpm (nombre d'impulsions / min). Une courbe standard est requise pour chaque mesure. Les différentes concentrations de l'antigène standard sont représentées en abscisse et la radioactivité correspondante mesurée en ordonnée. La radioactivité peut être éventuellement B ou F et les valeurs calculées B / B + F, B / F ou B / B0 peuvent également être utilisées. Les échantillons doivent être déterminés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de foule inappropriée. Effets indésirables et risques C'est un chèque sûr et sans danger pour le corps.