interleukine sérique 8

L'IL-8 est un polypeptide de faible poids moléculaire (6-8 kD), pouvant être produit par diverses cellules telles que les monocytes, les lymphocytes, les fibroblastes et les cellules endothéliales stimulées par le LPS, le TNF ou l'IL-1. . L'effet biologique caractéristique de l'IL-8 est la chimiotaxie et l'activation des neutrophiles et donc leur implication dans les lésions tissulaires induites par les neutrophiles. Dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, les anomalies locales ou sériques de l'IL-8, la détection quantitative de l'IL-8 est importante pour l'étude de la survenue, du développement et du suivi de ces maladies. Informations de base Classification de spécialiste: classification d'inspection: examen immunitaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Jeûner pendant 12 heures avant de prendre du sang, prendre du sang frais pour examen. Valeur normale ELISA 8.1 ~ 21.3 μg / L. Signification clinique Élévation: polyarthrite rhumatoïde, syndrome néphrotique, fièvre hémorragique. Des résultats élevés peuvent être des maladies: atteinte rénale de la polyarthrite rhumatoïde, épidémie de fièvre hémorragique, polyarthrite rhumatoïde chez les personnes âgées, syndrome néphrotique La méthode est spécifique et sensible. La quantité minimale de détection est d'environ 100 pg / ml et la répétabilité est bonne. L'essentiel est de préparer des IgG anti-IL-8 de lapin à titre élevé et de grande pureté. Processus d'inspection (1) On a revêtu de l'IgG anti-IL-8 humaine de lapin (1 ug / ml), on l'a dilué avec un tampon carbonate et ajouté à chaque puits de la plaque, 50 ul / puits. 4 ° C pendant la nuit. (2) La plaque a été lavée 3 fois avec une solution de lavage (PBS - 0,05% de Tween 20) et une solution de blocage (PBS contenant 2% d'albumine de sérum bovin) a été ajoutée à 200 ul / puits pendant 2 heures à 37 ° C. (3) Ajouter l'échantillon à tester et l'étalon rIL-8 dilué en série, 50 μl / puits.Tous les échantillons et chaque étalon de dilution sont des duplicata ou trois puits, à 37 ° C pendant 1 h. (4) La plaque a été lavée 3 fois, de l'IgG anti-IL-8 de lapin biotinylée (35 ug / ml), 50 uL / ​​puits ont été ajoutés et incubés à 37 ° C pendant 30 min. (5) La plaque a été lavée 3 fois et une dilution à 1: 5000 d'avidine-HRP a été ajoutée, 100 ul / puits, et incubée à 37 ° C pendant 30 min. (6) La plaque a été lavée 3 fois, 100 ul / puits de la solution de substrat ont été ajoutés et le développement de la couleur a été effectué pendant 5 min à température ambiante et 50 ul de H2S04 à 2 mol / L ont été ajoutés à chaque puits pour terminer la réaction. (7) A490nm a été mesuré par un lecteur de microplaques. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de foule inappropriée. Effets indésirables et risques C'est un chèque sûr et sans danger pour le corps.