Activité du complexe immun lytique du complément sérique

En complément de CRA, la voie d’activation de contournement (AP) joue un rôle de premier plan et la voie d’activation traditionnelle n’est qu’un effet promoteur. Le mécanisme du complément du CRA est le suivant: lorsque le complément interagit avec l'IC, la convertase AP C3 clive le C3 en grande quantité et une grande quantité de C3b est insérée dans la structure en réseau de l'anticorps antigène et se lie fermement à l'anticorps, entraînant la rupture de la liaison de certains anticorps antigènes. Les agglomérés plus grands deviennent des agglomérats plus petits et se dissolvent dans la phase liquide. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Le complément n'est pas un CI qui dissout tous les complexes antigène-anticorps et dissout uniquement les antigènes solubles (polysaccharides, protéines, haptènes, etc.). Valeur normale (1) Méthode enzymatique-anti-enzymatique Le CRA humain normal (X ± SD) est égal à 0,38 ± 0,12 et la plage de référence normale peut être X ± 2SD, c'est-à-dire 0,14 à 0,62. (2) Dosage radioimmunologique Le taux de dissolution normal des adultes était de 66,0 ± 7,4%. Signification clinique Impliqué dans des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, l'hépatite chronique active, la glomérulonéphrite, etc., la capacité du complexe de lyse du complément est faible. Le système du complément normal empêche l’apparition de CI pathologique ou réduit les dommages inflammatoires causés par l’activation du complément par CI Les défauts congénitaux ou acquis du complément et l'activation du système du complément peuvent être des causes importantes de CI pathologique. Précautions Méthode enzyme-antibiotique: (1) Le complément n'est pas un CI qui dissout tous les complexes antigène-anticorps et dissout uniquement les antigènes solubles (polysaccharides, protéines, haptènes, etc.). (2) Autres précautions concernant la section de la technologie d'immunologie enzymatique. Processus d'inspection (1) méthode enzyme-anti-enzyme: 1 Prenez 0,2 ml de complexe HRP-anti-HRP, ajoutez 0,1 ml de sérum à tester, placez le tube à centrifuger au fond et immergez-le dans un bain-marie à 37 ° C pendant 1 h. 2 Ajouter 1 ml de PBS, 3000 tr / min et centrifuger pendant 15 min. 3 Prenez 0,5 ml du surnageant plus 0,4 ml de la solution de substrat et colorez à 37 ° C pendant 1 h. La réaction a été arrêtée par addition de 0,1 ml de NaOH à 1 mol / L, et 3 ml de PBS y ont été ajoutés, et l'absorbance à 450 nm a été mesurée. 4 Utiliser du PBS 0,1 ml à la place du sérum à tester comme tube de contrôle. (2) dosage radioimmunologique: 1 groupe de test: A. Diluer le sérum à tester avec 45 μl de solution de suspension de complexe barburate de gélatine Ca2 +, Mg2 + 1: 3, 125 IBSA - anti-BSA pendant 5 min à 37 ° C et ajouter 1 ml de PBS froid (pH 7,20,15 mol / L). B. Centrifuger à 1800 tr / min pendant 20 min, jeter le surnageant et mesurer le nombre de coups par minute précipité avec un scintillateur γ. 2 Groupe témoin: Le sérum humain normal mélangé naturellement a été inactivé à 56 ° C pendant 30 min pour prendre 45 µl. Dissolution normale: les humains normaux mélangent du sérum frais et prennent 45 µl. Les autres réactifs ajoutés au groupe témoin étaient les mêmes que ceux du groupe expérimental. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous spéciaux. Effets indésirables et risques Pas de complications ni de risques associés.