Inspection TORCHE

TORCH fait référence à un groupe de pathogènes TO signifie à Toxoplasma gondii, R au virus de la rubéole, C au cytomégalovirus, H au virus de l'herpès simplex. Ce test est souvent utilisé comme élément d’examen de routine pour les infections des voies génitales chez les femmes enceintes.Si infecté, il provoque une fausse couche, un accouchement prématuré, un décès intra-utérin, une hydrocéphalie fœtale, des troubles du développement neurologique, une cardiopathie congénitale, etc. L'analyse des causes de l'avortement a une valeur de référence. Informations de base Classification de spécialiste: Classification du bilan de santé maternel: examen microbiologique pathogène Sexe applicable: si les femmes jeûnent: jeûner Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Négatif signifie normal, non infecté par la rubéole, les cellules géantes et d'autres infections virales. Positif: Trouvé dans Toxoplasma gondii, le virus de la rubéole, le cytomégalovirus, le virus de l’herpès simplex et d’autres infections virales. Conseils: Les femmes enceintes devraient subir un test de TORCH au cours du premier trimestre. Valeur normale Négatif: (P / N est inférieur à 2.l). Signification clinique Résultats positifs: voir Toxoplasma gondii, virus de la rubéole, cytomégalovirus, virus de l’herpès simplex et autres infections virales. Ce test est souvent utilisé comme contrôle de routine des infections des voies génitales chez les femmes enceintes. Infection à Toxoplasma L’infection à Toxoplasma est une maladie zoonotique dans laquelle les chats et d’autres animaux sont la source de l’infection. Les infections légères acquises sont souvent asymptomatiques, mais des anticorps peuvent se trouver dans le sérum et des cas graves peuvent être à l'origine de divers symptômes, tels qu'une forte fièvre, des douleurs musculaires ou articulaires, une adénopathie, etc., tandis qu'une infection intra-utérine par le placenta peut provoquer une mortinaissance, une naissance prématurée, une naissance Il peut manifester une série de symptômes du système nerveux central ainsi que des lésions congénitales des yeux et des organes internes. 2. Virus de la rubéole Les femmes enceintes infectées par la rubéole souvent au cours des 1 à 6 premières semaines de grossesse, en plus de provoquer une fausse couche, le décès, la naissance d'un enfant en bas âge, peuvent également être associées au syndrome de rubéole congénitale. Un anticorps IgM positif indique une infection récente et doit être interrompu si nécessaire. 3. L'anticorps positif au cytomégalovirus IgM indique que le patient a une infection récente à cytomégalovirus, mais doit être analysé en combinaison avec des conditions cliniques. 4. Virus de l'herpès simplex Principalement causer stomatite herpétique, l'eczéma herpès, kératoconjonctivite herpétique, l'herpès néonatal, vulvovaginite herpétique. Les infections autres que les organes reproducteurs sont principalement causées par le virus de l'herpès simplex de type I, et les infections des organes reproducteurs sont principalement causées par le simple virus de l'herpès de type II. Ce test ne fait pas la distinction entre le virus de l’herpès simplex de type I et le virus de l’herpès simplex de type II. Les anticorps IgM positifs suggèrent une infection récente par le virus de l'herpès simplex. Des résultats positifs peuvent être des maladies: rubéole congénitale, rubéole, maladie à cytomégalovirus, précautions relatives à l'infection par le virus de l'herpès simplex Les femmes enceintes devraient subir un examen TORCH au cours du premier trimestre. Processus d'inspection (1) Titration du complément et de l'hémolysine. 1 Prenez 1 ml de complément, ajoutez 9 ml de BBS, puis diluez à 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 et 50 0,2 ml d’hémolysine, ajoutez 9,8 ml de BBS, soit 1: 100 hémolysine, puis continuez à diluer à 1: 800, 1: 1600, 1: 3200 et 1: 6400. 2 Prenez le groupe carré de tubes à essai, ajoutez dans le sens de la longueur 0,1 ml de différentes concentrations de complément, puis ajoutez 0,1 ml d'hémolysine dans chaque rangée (il convient de les ajouter à partir de la dilution la plus élevée), puis ajoutez BBS0,2 ml, le complément et On a ajouté à chaque tube de BBS 0,3 ml aux tubes témoins d'hémolysine et, enfin, à 2% de globules rouges de mouton dans chaque tube. La quantité totale de chaque tube était de 0,5 ml, agitée, placée dans un réservoir d'eau à 37 ° C pendant 30 min et les résultats ont été observés. La plus haute dilution du complément hémolysé complet et de l'hémolysine est l'unité respective. Dans le tableau ci-dessus (tableau 1), l'hémolysine 1: 3200 est une unité d'hémolysine et le complément 1:80 est une unité du complément. Dans les applications pratiques, l'hémolysine est 2u (3200 2 = 1600) et le complément est 2,5u (80 ÷ 2,5 = 32). (2) test formel: 1 Utiliser une microplaque de type V, chaque échantillon a été transformé en un puits d’essai et un puits de contrôle de sérum. Du BBS0,025ml a été ajouté à chaque puits. 2 Trempez le sérum (0,025 ml) avec le bâtonnet de dilution dans le premier puits, faites-le tourner et transférez-le dans le deuxième puits pour un total de huit puits, obtenant ainsi une dilution de 1: 2 à 1: 256. (3) Jugement des résultats: Les résultats de chaque tube du groupe témoin doivent remplir les conditions suivantes, sinon ils doivent être refaits. Tube de contrôle du complément: 2,5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0,5u = 3 ~ 4. Tube de contrôle des globules rouges du mouton: 4. Tube de contrôle des anticorps: 0. Tube témoin négatif: 1: 2 à 1: 256 = 0. Tube de contrôle positif: le même sérum positif, les résultats doivent être cohérents. Lorsque le tube de réaction de chaque tube de mesure est le plus fort, un tube est toujours ± signalé suspect et 1 à 4 positif. Si le tube de mesure et le tube de contrôle du sérum sont anti-complément, tous les tubes de mesure sont 0 et le rapport est négatif. La méthode d’examen de l’anticorps est la même que celle de l’antigène, sauf que quatre unités d’antigène connu sont utilisées pour déterminer le sérum à tester. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.