p-hydroxyphénylpyruvate urinaire

La tyrosine chez l’homme provient de l’hydroxylation de la phénylalanine dans les aliments et in vivo, puis d’un catabolisme par différentes voies. Une petite partie de la tyrosine est métabolisée en dopa. Devenir ensuite dopamine, noradrénaline et adrénaline; la plus grande partie de la décomposition de la tyrosine est convertie en acide urique, puis en acétoacétate et acide fumarique, une p-hydroxyphénylpyruvate oxydase héréditaire rare ou une oxydation de l'acide urinaire La tyrosinémie et l'urine noire se produisent en l'absence d'enzymes. L'augmentation du p-hydroxyphénylpyruvate urinaire dans la tyrosinémie peut provoquer de graves lésions hépatiques, et les enfants meurent souvent en bas âge. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen urinaire: test de la fonction rénale / urinaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Ne faites pas d'exercice vigoureux, travail physique pénible, arrêtez de prendre des diurétiques, de l'amphotéricine B et d'autres médicaments. Valeur normale Négatif. Signification clinique Résultat anormal Positif: trouble métabolique congénital de la tyrosine et urines noires. Personne qui doit être testée Urines noires, vomissements, foie et rate, œdème, ascite, essoufflement, tendance au saignement, jaunisse. Des résultats positifs peuvent être une maladie: considérations sur le diabète d'érable Avant le test: interdire les exercices physiques pénibles, le travail physique pénible, cesser de prendre des diurétiques, de l’amphotéricine B et d’autres médicaments. Lors du contrôle: Détendez votre corps et éliminez la tension et l'anxiété. Processus d'inspection L'urine du sujet a été recueillie et détectée par des méthodes chimiques. Ne convient pas à la foule Généralement pas. Effets indésirables et risques Non