kyste du plexus choroïde
introduction
Introduction Un kyste du plexus choroïde est un petit kyste d'un diamètre 3 mm dispersé dans la choroïde du ventricule latéral, présent dans le développement ftal, entre 14 et 24 semaines d'âge gestationnel. Plus de 90% des kystes du plexus choroïde ftal ont disparu après 26 semaines de gestation, et seuls quelques-uns ont présenté une hypertrophie progressive.
Agent pathogène
Cause
1, le ftus normal peut être transitoire, de simples kystes choroïdiens vont disparaître à la fin de la grossesse, la plupart dentre eux ne se confondent pas avec dautres parties des anomalies.
2, 18-trisomie, 21-trisomie et autres anomalies chromosomiques.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Echographie foetale systématique sur chromosome en culture de cellules amniotiques
1, diagnostic par ultrasons.
2, culture cellulaire de liquide amniotique de ponction.
3, ponction du cordon ombilical pour prendre une culture de sang de cordon.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
1. Le plexus pulsatile est répercuté dans la zone d'écho sombre et le bord fin de la paroi de la capsule est lisse, net et généralement rond. Les kystes peuvent être simples ou multiples.
2, observation dynamique de la taille du kyste, si le kyste est inférieur à 1CM ou moins, la possibilité d'anomalies chromosomiques est faible, dans le même temps devrait veiller à vérifier si d'autres parties de la nouvelle déformation, parfois après la détection de kyste du plexus choroïde, d'autres malformations ne peuvent pas être détectés . Cependant, certains chercheurs estiment que la taille, le nombre, les kystes bilatéraux ou unilatéraux du plexus choroïde, quils soient destinés à réduire ou à disparaître progressivement, que le risque danomalies chromosomiques ftales ne changeront pas, la détection des kystes du plexus choroïde devrait être combinée à dautres données cliniques pour renforcer lampli Amniococytes de ponction dans la cavité ou hémoculture pour ponction du cordon ombilical afin d'exclure les anomalies chromosomiques telles que la trisomie 18 et la trisomie 21.
