Autoanticorps antidesmosomes

Les auto-anticorps anti-desmosomes sont des anticorps marqueurs spécifiques du pemphigus et sont souvent associés à un diagnostic clinique, histologique et immunopathologique. Il existe trois types d'antigènes cibles: Dsg1, qui est le principal antigène cible pour les anticorps phyllodes pemphigoïdes; Dsg2, qui est présent dans diverses cellules épithéliales; Dsg3, qui est le principal antigène cible pour les anticorps pemphigus vulgaris (PV). Les auto-anticorps anti-desmosomes sont généralement détectés par immunofluorescence indirecte: le motif de coloration est un réticulum caractéristique. Principe de la méthode d'immunofluorescence indirecte: Marquer la fluorescéine sur l'anticorps correspondant et réagir directement avec l'antigène correspondant. Dans la première étape, ajouter un anticorps non marqué inconnu (échantillon à tester) à un échantillon d'antigène connu, et incuber dans une boîte humide à 37 ° C pendant 30 minutes pour lier complètement l'antigène et l'anticorps, puis laver pour éliminer l'anticorps non lié. Dans la deuxième étape, ajoutez des anticorps antiglobuline marqués par fluorescence ou des anticorps anti-IgG et IgM. Si une réaction antigène-anticorps se produit lors de la première étape, l'anticorps antiglobuline marqué se liera davantage à l'anticorps lié à l'antigène, qui peut identifier des anticorps inconnus.