Acide biliaire urinaire

L'acide biliaire évolue à partir du cholestérol et est le principal composant de la bile. C'est la plus grande quantité d'acides organiques que le foie sécrète dans la bile. L'acide biliaire et l'acide chénodésoxycholique synthétisés par les cellules hépatiques avec le cholestérol comme matière première sont appelés acides probiles. Une fois la bile excrétée dans le tractus intestinal, les enzymes du plexus bactérien intestinal génèrent respectivement de l'acide désoxycholique et de l'acide biliaire, également appelés acides biliaires secondaires. Les acides biliaires secondaires sont combinés avec de la glycine et de la taurine pour former des acides biliaires liés primaires et de l'acide chénodésoxycholique de la glycine, dont 95% des acides biliaires primaires sont réabsorbés à la fin de l'iléon. Après ingestion, il est stocké dans la vésicule biliaire et lors de la digestion des aliments, il est ensuite évacué dans la cavité intestinale pour digérer les graisses et former une circulation hépato-intestinale. Lorsque les hépatocytes sont endommagés ou qu'une maladie des voies biliaires se produit, des changements dans l'acide biliaire sont provoqués. L'acide biliaire total est un indicateur sensible de la fonction hépatique. Lorsqu'il n'y a qu'une légère nécrose des cellules hépatiques, l'acide biliaire total peut augmenter, ce qui change plus tôt que la bilirubine et l'alanine aminotransférase (ALT), et même plus tôt que le tissu hépatique. Vu sur biopsie.