IgE sécrétoire d'expectoration

Le SIgE est produit de la même manière que le SIgA. Il est produit par les plasmocytes dans la lamina propria des voies respiratoires et est distribué dans les tissus muqueux et les fluides exocrines. Ces sites sont les sites d'entrée des allergènes et les sites des réactions allergiques. Le principe d'ELISA est basé sur la phase solide de l'antigène ou de l'anticorps et le marquage enzymatique de l'antigène ou de l'anticorps. L'antigène ou l'anticorps lié à la surface du support en phase solide maintient son activité immunologique, et l'enzyme ou le conjugué de l'antigène ou de l'anticorps conserve à la fois son activité immunologique et son activité enzymatique. Au cours de la mesure, l'échantillon d'essai (l'anticorps ou l'antigène du test) et l'antigène ou l'anticorps marqué par l'enzyme réagissent avec l'antigène ou l'anticorps à la surface du support en phase solide à différentes étapes. La méthode de lavage est utilisée pour séparer le complexe antigène-anticorps formé sur le support en phase solide des autres substances, et enfin la quantité d'enzyme liée au support en phase solide est proportionnelle à la quantité de substance d'essai dans l'échantillon. Une fois le substrat de la réaction enzymatique ajouté, le substrat est catalysé par l'enzyme pour devenir un produit coloré. La quantité de produit est directement liée à la quantité de substance d'essai dans l'échantillon, de sorte qu'une analyse qualitative ou quantitative peut être effectuée en fonction de la profondeur de coloration. En raison de l'efficacité catalytique élevée de l'enzyme, les résultats de la réaction peuvent être considérablement amplifiés, permettant ainsi au procédé d'atteindre une sensibilité élevée.