Méthode de détection FITC-SPA de protéine A marquée par fluorescence

Le SPA est un composant majeur de la paroi cellulaire de la plupart des Staphylococcus aureus, il peut se lier aux fragments Fc d'IgG de nombreux mammifères normaux sans affecter l'activité immunitaire de la molécule d'anticorps. Les pigments fluorescents peuvent être étiquetés pour faire des préparations diagnostiques spécifiques. Dans la méthode conventionnelle de coloration indirecte par la technique des anticorps fluorescents, un anticorps secondaire (c'est-à-dire un anticorps anti-globuline) doit être utilisé, mais en raison des différents types d'animaux, il est nécessaire d'utiliser des anticorps secondaires contre divers animaux (tels que des anticorps anti-piguline de lapin, Anticorps anti-globuline de lapin, etc.) et des anticorps fluorescents contre diverses globulines animales, qui sont non seulement compliquées à opérer, mais également sujettes à des réactions génériques. Le SPA peut se lier aux fragments Fc d'IgG d'une variété de mammifères. Par conséquent, le SPA peut être utilisé pour remplacer le deuxième anticorps, qui n'est pas limité par l'espèce animale du premier anticorps. En même temps, la préparation du réactif fluorescent SPA est simple, facile à purifier et hautement Stable. Lors de son utilisation pour détecter des antigènes viraux, les cellules infectées par le virus cultivées sur des lames volantes ont été lavées doucement deux fois avec du PBS, puis recouvertes de réactif fluorescent SPA marqué, réglées à 4 ° C pendant 10 à 30 minutes, lavées deux fois avec du PBS, puis glissées. Placez-le sur une lame de verre et observez le résultat au microscope à fluorescence.