Déficit héréditaire en prothrombine
Le déficit héréditaire en prothrombine (facteur de coagulation Ⅱ) est l'un des troubles hémorragiques héréditaires les plus rares. Le déficit en prothrombine peut être divisé en deux catégories: ① hypothrombinémie (déficit de type Ⅰ), avec à la fois antigène et activité Elle se caractérise par une réduction; pr une prothrombinémie anormale (carence de type Ⅱ), qui se caractérise par des niveaux d'antigène normaux ou faibles et une activité réduite de la prothrombine.
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