Sécrétion de catécholamines
Le phéochromocytome peut être appelé catécholamines. Le phéochromocytome provient de la médullosurrénale, des ganglions sympathiques, des paraganglions ou d'autres parties du tissu chromaffinique. En raison de la sécrétion paroxystique ou persistante d'une grande quantité de noradrénaline et d'épinéphrine par les cellules tumorales, présentant cliniquement une hypertension paroxystique ou persistante, des maux de tête, des sueurs, des palpitations et des troubles métaboliques. Si le diagnostic et le traitement précoces peuvent être guéris.
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