Ulcère gastro-duodénal de l'enfance

L'incidence de l'ulcère gastro-duodénal dans l'enfance est inférieure à celle de l'adulte et peut être divisée en 4 types différents. (1) Type de nourrisson: l'ulcère de type infantile est un ulcère aigu qui survient chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de deux ans. La cause est inconnue. Dans la période néonatale, les ulcères duodénaux sont plus fréquents que les ulcères gastriques. Cet ulcère guérit rapidement, ou se perce ou saigne rapidement à mort. Chez les nourrissons de la période néonatale à moins de deux ans, il n'y a pas de différence significative entre les performances des ulcères et celles des nouveau-nés, qui se manifestent principalement par des saignements, une obstruction ou une perforation. (2) Sous-type: L'apparition de ce type d'ulcère est liée à certaines maladies systémiques graves, telles que la septicémie, la maladie du système nerveux central, les brûlures graves et l'application de corticostéroïdes. Il peut également survenir après une sténose pylorique congénitale, une maladie du foie et une chirurgie cardiaque.Ce type d'ulcère se produit sur l'estomac et le duodénum avec une fréquence égale, et peut être observé chez les enfants de tout âge et de tout sexe. (3) Type chronique: ce type d'ulcère survient principalement chez les enfants d'âge scolaire. Avec l'âge, la performance des ulcères est plus similaire à celle des adultes. Mais chez les jeunes enfants, la douleur est plus diffuse, principalement autour de l'ombilic, et n'a rien à voir avec l'alimentation. Des vomissements se produisent souvent, ce qui peut être dû au petit duodénum, ​​qui est sujet à une obstruction due à un œdème et des spasmes. Ce n'est que chez les adolescents qu'ils présentent une douleur rythmique typique limitée au haut de l'abdomen. Il y a plus d'ulcères duodénaux que d'ulcères gastriques et plus de garçons que de filles. L'apparition de ce type d'ulcère est la même que pour les adultes. (4) Ulcères compliqués d'adénome endocrinien: ce type d'ulcère survient dans les gastrinomes et les maladies à adénomes endocriniens multiples de type I, c'est-à-dire le syndrome de Wermer.