Orifice à diaphragme étroit

Le moment d'apparition des symptômes dans le troisième oreillette est lié à la taille du canal du diaphragme. Les cas graves avec un diaphragme étroit peuvent développer une congestion pulmonaire sévère et un essoufflement peu de temps après la naissance, suivis d'une pneumonie grave et d'une insuffisance cardiaque congestive. Le troisième oreillette est une malformation cardiovasculaire congénitale dans laquelle l'oreillette gauche ou droite est divisée en deux parties par le septum du muscle fibreux en raison de troubles du développement embryonnaire. Est une maladie cardiaque congénitale rare, représentant environ 0,1% des maladies cardiaques congénitales. Le cœur triatrial fait généralement référence à l'oreillette gauche divisée en chambre accessoire et à l'oreillette gauche véritable (connectée à l'appendice auriculaire gauche et communiquant par la valve mitrale et le ventricule gauche). Le troisième cœur auriculaire droit est rare, ne représentant que 8% environ des cas du troisième cœur auriculaire. Il existe de nombreux types de types de cœur à trois oreillettes, qui peuvent être divisés en trois types de a, b et c selon la position de la pièce auxiliaire: type a, la pièce auxiliaire est située au-dessus du véritable oreillette gauche; type b, la pièce auxiliaire est située derrière le vrai oreillette gauche; Type, la salle auxiliaire traverse le septum auriculaire. En termes d'hémodynamique, il est grossièrement divisé en type de sténose valvulaire mitrale et type de défaut septal auriculaire en fonction de la situation de la circulation de la salle accessoire et de l'oreillette vraie gauche, et du trafic auriculaire gauche et droit.