Dysplasie médullaire

La maladie la plus courante de la dysplasie médullaire est le syndrome myélodysplasique (SMD), qui est un groupe de troubles clonaux hétérogènes provenant de cellules souches myéloïdes hématopoïétiques ou de cellules souches pluripotentes. La maladie de base est le clonage Les tiges hématopoïétiques sexuelles et le développement anormal des cellules progénitrices (dysplasie) entraînent un risque accru de transformation hématopoïétique et maligne inefficace. Les principales caractéristiques sont une hématopoïèse inefficace et une évolution à haut risque vers la leucémie myéloïde aiguë, avec des manifestations cliniques de divers degrés de changements qualitatifs et quantitatifs dans les cellules hématopoïétiques. L'incidence des MDS est d'environ 10/100 000 à 12/100 000 personnes, et elle affecte les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, avec 50% à 70% des cas de plus de 50 ans. 30% à 60% du MDS est transformé en leucémie. À l'exception de la leucémie, la plupart des décès sont dus à une infection, des saignements, en particulier des saignements intracrâniens.