Dysplasie musculaire

La dysplasie musculaire congénitale de la paroi abdominale fait référence à un développement anormal des muscles de la paroi abdominale antérieure. Dès 1839, Frolicll a signalé que la caractéristique la plus importante de l'apparition de la maladie était la peau avec une peau extrêmement ridée. Les patients atteints de la maladie ont souvent des malformations congénitales du système urogénital. En 1895, Parker a commencé à appeler la «triple déformation» de la dysplasie musculaire abdominale, de la cryptorchidie et de la vessie géante congénitale. Lorsque les muscles de la paroi abdominale sont absents ou rabougris, la paroi abdominale est lâche et la peau forme une peau ridée. C'est ce qu'on appelle le ventre sec de prune. Osler (1901) a combiné les malformations de la dilatation de la vessie et de l'hypertrophie, de l'hydronéphrose et de la dilatation urétérale des testicules, et l'a baptisée syndrome de Prune-Belly (PBS). Certaines personnes ont également appelé cette maladie le syndrome d'Eagle-Barrett Symptômes ou absence de paroi abdominale complète, syndrome du ventre de bouilloire, etc.