Maladie de Behcet

La maladie de Behcet (BD) est une maladie inflammatoire systémique, chronique et vasculaire. Les principales manifestations cliniques sont des ulcères buccaux récurrents, des ulcères génitaux, une ophtalmite et des lésions cutanées. Elle peut également affecter les vaisseaux sanguins, le système nerveux et le tube digestif. , Articulations, poumons, reins, épididyme et autres organes, la plupart des patients ont un bon pronostic, et ceux qui ont les yeux, les nerfs centraux et les gros vaisseaux sanguins ont un mauvais pronostic. Se produit chez les jeunes hommes. La maladie est classée en types vasculaires, neurologiques et gastro-intestinaux, en fonction des dommages systémiques des organes internes. Le type vasculaire fait référence à ceux avec une atteinte artérielle et veineuse grande et moyenne; le type neural fait référence à ceux avec une atteinte nerveuse centrale ou périphérique; le type gastro-intestinal fait référence aux ulcères gastro-intestinaux, aux saignements, à la perforation, etc.