Ostéosarcome

L'ostéosarcome fait référence à une tumeur maligne du tissu conjonctif dont les cellules tumorales peuvent produire directement l'os tumoral et le tissu osseux. Son taux d'incidence se classe premier parmi les tumeurs malignes primitives. La tumeur maligne est très élevée, le pronostic est très mauvais et des métastases pulmonaires peuvent survenir en quelques mois.Le taux de survie de 3 à 5 ans après l'amputation n'est que de 5 à 20%. Environ les trois quarts de tous les ostéosarcomes se produisent à l'extrémité inférieure du fémur et à l'extrémité supérieure du tibia. D'autres endroits tels que l'humérus, l'extrémité supérieure du fémur, le péroné, la colonne vertébrale, le sacrum, etc. peuvent également survenir. La plupart sont ostéolytiques, et quelques-uns sont ostéogéniques Âge de début: Il peut survenir à tout âge, mais la plupart ont entre 10 et 25 ans. Il y a plus de mâles. Les tumeurs se trouvent principalement aux extrémités osseuses et se produisent parfois dans le squelette ou les callosités.