Artérite à cellules géantes et polymyalgie rhumatismale

L'artérite à cellules géantes (GCA) est un syndrome de vascularite systémique impliquant principalement des artères crâniennes. Au 19e siècle, Jonathon Hutchinson a décrit pour la première fois un patient de sexe masculin qui avait du mal à porter une casquette en raison de la sensibilité des artères temporales. Depuis lors, les caractéristiques cliniques de la GCA sont progressivement devenues claires. Il s'agit d'une vascularite granulomateuse chronique. Presque tous les cas d'artérite à cellules géantes découverts au cours des premières années sont affectés par l'artère temporale, avec des maux de tête temporaux, le cuir chevelu et la sensibilité de l'artère temporale, de sorte qu'elle est également appelée artérite temporale (AT), vascularite granulomateuse ou artère crânienne L'inflammation. On sait maintenant que l'AT affecte principalement les branches artérielles émanant de l'arc aortique et peut également impliquer d'autres artères de taille moyenne. Le granulome peut être formé au site de l'inflammation vasculaire, contenant des cellules géantes de nombres variables, il est donc maintenant appelé artérite à cellules géantes. Une cellule géante est une cellule géante qui peut avoir un ou plusieurs noyaux, comme une cellule géante multinucléaire (MGC). Il comprend deux maladies avec des pathologies similaires mais des manifestations cliniques différentes, à savoir l'artérite temporale (TA) et la maladie de Takayasus. L'ACG se caractérise par des céphalées temporales, une dyskinésie mandibulaire intermittente et une cécité dont l'âge de début est supérieur à 50 ans.