L'atrophie musculaire péronière se développe progressivement

La myoatrophie péronière, également connue sous le nom de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), est un groupe de neuropathies périphériques familiales les plus courantes, représentant environ 90% de toutes les neuropathies héréditaires. Les caractéristiques communes de ce groupe de maladies sont l'apparition d'enfants ou d'adolescents, l'atrophie chronique chronique du muscle péronier, les symptômes et les signes sont relativement symétriques et la plupart des patients ont des antécédents familiaux. Parce que l'atrophie du muscle fibulaire est la principale caractéristique clinique, elle est également appelée myoatrophie péronière. Selon la neuroélectrophysiologie et la neuropathologie, la CMT est divisée en type Ⅰ et type Ⅱ, le type CMT Ⅰ est appelé type hypertrophique et le type CMT Ⅱ est appelé type neuronal. L'atrophie de symétrie du muscle péronier se développe progressivement vers le haut est un symptôme clinique de la maladie.