Perte de sel

La perte de sel fait référence à une maladie qui fait que le corps perd trop de sel pour diverses raisons. La perte de sel peut provoquer une néphrite et un pseudoaldostéronisme. La néphrite de perte de sel, également connue sous le nom de syndrome de Thorn, est actuellement considérée comme un type spécial de certaines maladies rénales caractérisées par une perte rénale sévère de sel. La néphrite de perte de sel est une dysfonction rénale tubulaire causée par diverses raisons, signalée pour la première fois par Thorn en 1944, elle est donc également appelée syndrome de Thorn. Il s'agit d'un groupe spécial de certaines maladies rénales caractérisées par une perte rénale sévère de sel, le plus souvent observée dans la pyélonéphrite chronique, suivie d'une maladie kystique de la médullaire rénale, d'une maladie rénale polykystique et d'une calcification rénale. La principale manifestation clinique de cette maladie est l'hyponatrémie, qui peut entraîner une insuffisance circulatoire, un faible pouls, une diminution de la pression artérielle ou une hypotension orthostatique, une syncope et un collapsus veineux périphérique.Les patients sont souvent accompagnés de déshydratation, d'une mauvaise élasticité de la peau, d'une dépression du globe oculaire, Faiblesse musculaire, perte d'appétit, nausées et vomissements, perte de poids et spasmes musculaires sévères. Si les sels de sodium ne sont pas complétés à temps, les patients peuvent mourir en raison d'une urémie causée par une perte d'eau, une perte de sel et une diminution rapide du débit de filtration glomérulaire. Dans cette maladie, le sodium sanguin et le chlore sanguin sont réduits, mais le potassium sanguin est légèrement plus élevé, l'azote uréique sanguin peut également être augmenté à des degrés divers, et souvent une acidose métabolique, une augmentation continue du sodium et une excrétion accrue d'aldostérone dans l'urine, etc. Allez à l'hôpital pour un examen et un traitement à temps. Le pseudohypoaldostéronisme, également connu sous le nom de syndrome de Cheek-Perry, a été signalé pour la première fois par Cheek et Perry (1958) et est un type rare de syndrome de perte de sel. L'âge d'apparition se situe principalement dans la période néonatale. Des symptômes tels que vomissements répétés, diarrhée et perte de soif peuvent survenir en quelques heures de vie. La croissance et le développement sont les principaux symptômes (même les idiots); dans certains cas, la limitation du sel ou un antagoniste de l'aldostérone Les symptômes sont révélés et disparaissent d'eux-mêmes avec l'âge. On pense cliniquement que la cause de cette maladie est causée par le manque de récepteurs d'aldostérone sur les organes cibles du patient (tubules, glandes salivaires, glandes sudoripares et côlon), ou en raison d'une diminution ou d'aucune liaison de l'aldostérone à ses récepteurs. D'autres recherches ont révélé que l'étiologie du pseudoaldostéronisme est un dysfonctionnement génétiquement déterminé des canaux sodiques sur la membrane cellulaire. Les organes cibles des receveurs chez différents patients ne sont pas nécessairement les mêmes, et le degré de perte de sel dans les manifestations cliniques est également différent. Étant donné que la plupart des patients peuvent retracer leurs antécédents familiaux de perte de sel, il a été signalé que cette maladie est une maladie héréditaire, et le modèle génétique peut être exprimé comme un héritage autosomique dominant ou héréditaire autosomique récessif.