Mégacôlon congénital

Le mégacôlon congénital est mal nommé car les changements de mégacôlon ne sont pas congénitaux. Parce qu'il n'y a pas de cellules ganglionnaires dans la paroi intestinale distale du mégacôlon, il est dans un état de spasme et de sténose, et perd des fonctions péristaltiques et de défécation, ce qui provoque l'accumulation de selles et d'accumulation de gaz dans le côlon proximal, puis se dilate et hypertrophise, formant progressivement des changements de mégacôlon. A une prédisposition génétique.