Syndrome myélodysplasique

Le syndrome myélodysplasique (SMD) est un groupe de troubles clonaux hétérogènes provenant de cellules souches myéloïdes hématopoïétiques ou de cellules souches pluripotentes. Les lésions de base sont la tige hématopoïétique clonale et la dysplasie des cellules progénitrices. Conduisent à un risque accru d'hématopoïèse inefficace et de transformation maligne. Les principales caractéristiques sont une hématopoïèse inefficace et une évolution à haut risque vers la leucémie myéloïde aiguë, avec des manifestations cliniques de divers degrés de changements qualitatifs et quantitatifs dans les cellules hématopoïétiques. L'incidence des MDS est d'environ 10/100 000 à 12/100 000 personnes, et elle affecte les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, avec 50% à 70% des cas de plus de 50 ans. 30% à 60% du MDS est transformé en leucémie. À l'exception de la leucémie, la plupart des décès sont dus à une infection, des saignements, en particulier des saignements intracrâniens.